• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

PACOCF3

CAS No. 141022-99-3

PACOCF3 ( —— )

产品货号. M33771 CAS No. 141022-99-3

PACOCF3 (Palmityltrifluoromethylketone) 是一种选择性磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 抑制剂,IC50 为 3.8 μM。PACOCF3 改变肾小管细胞中的 Ca2+ 信号传导。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥392 有现货
10MG ¥549 有现货
25MG ¥1004 有现货
50MG ¥1609 有现货
100MG ¥2457 有现货
200MG ¥3528 有现货
500MG ¥5661 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    PACOCF3
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    PACOCF3 (Palmityltrifluoromethylketone) 是一种选择性磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 抑制剂,IC50 为 3.8 μM。PACOCF3 改变肾小管细胞中的 Ca2+ 信号传导。
  • 产品描述
    PACOCF3 (Palmityltrifluoromet?hylketone) is a selective phospholipase A2 inhibitor with an IC50 of 3.8 μM. PACOCF3 alters Ca2+ signaling in renal tubular cells.
  • 体外实验
    At a concentration of 20 μM, PACOCF3 does not change basal cytosolic free calcium concentrations ([Ca2+]i), but at concentrations of 50-250 μM PACOCF3 induced an increase in [Ca2+]i by activating extracellular Ca2+ entry which is partly suppressed by 50 μM La3+. The effect of PACOCF3 is abolished by removal of extracellular Ca2+. PACOCF3 (10 μM) enhances both the peak value and the area under the curve of the [Ca2+]i increase induced by 10 μM ATP and 1 μM bradykinin by potentiating extracellular Ca2+ influx without affecting internal Ca2+ release.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Metabolic Enzyme/Protease
  • 靶点
    Phospholipase
  • 受体
    Phospholipase
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    141022-99-3
  • 分子量
    308.42
  • 分子式
    C17H31F3O
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (108.07 mM; 超声助溶 )
  • SMILES
    CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)C(F)(F)F
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. E J Ackermann, et al. Inhibition of macrophage Ca(2+)-independent phospholipase A2 by bromoenol lactone and trifluoromethyl ketones. J Biol Chem. 1995 Jan 6;270(1):445-50. ?
产品手册
关联产品
  • VU0359595

    VU0359595 (CID-53361951; ML-270) 是一种选择性磷脂酶 D1 (PLD1) 抑制剂,IC50 值为 3.7 nM。VU0359595 对 PLD1 的选择性比 PLD2 (IC50=6.4 μM) 高 1700 倍以上。VU0359595 可用于癌症、糖尿病、神经退行性疾病和炎性疾病等疾病研究。

  • AK106-001616

    AK106-001616 (AK 106-001616) 是一种有效的选择性胞质磷脂酶 A2 (cPLA2) 抑制剂,IC50 为 3.8 nM(人 cPLA2 酶)。

  • ML349

    ML349 是一种有效且特异性的酰基蛋白硫酯酶 2 (APT-2) 抑制剂,Ki 为 120 nM。 ML349 也是 LYPLA2 的抑制剂,IC50 为 144 nM。