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SR-4835
CAS No. 2387704-62-1
SR-4835 ( —— )
产品货号. M21578 CAS No. 2387704-62-1
SR-4835 是有效，高选择性和 ATP 竞争性的 CDK12/CDK13 双重抑制剂 (CDK12：IC50=99 nM，Kd=98 nM；CDK13：Kd=4.9 nM)。SR-4835 与破坏 DNA 的化学疗法和 PARP 抑制剂协同作用，并引起三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞凋亡。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥787 | 有现货 |
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| 10MG | ￥1254 | 有现货 |
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| 25MG | ￥2465 | 有现货 |
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| 50MG | ￥3934 | 有现货 |
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| 100MG | ￥5310 | 有现货 |
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| 200MG | ￥7137 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称SR-4835
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述SR-4835 是有效，高选择性和 ATP 竞争性的 CDK12/CDK13 双重抑制剂 (CDK12：IC50=99 nM，Kd=98 nM；CDK13：Kd=4.9 nM)。SR-4835 与破坏 DNA 的化学疗法和 PARP 抑制剂协同作用，并引起三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞凋亡。
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产品描述SR-4835 is a highly selective dual inhibitor of CDK12 and CDK13(CDK12: IC50=99 nM Kd=98 nM; CDK13: Kd=4.9 nM) which disables triple-negative breast cancer (TNBC) cells.
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体外实验Western Blot Analysis Cell Line:MDA-MB-231 cells Concentration:90 nM Incubation Time:0.5, 6, 24, 48 hours Result:Suppressed ATM and RAD51 protein levels.
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体内实验——
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同义词——
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通路Angiogenesis
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靶点CDK
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受体CDK
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number2387704-62-1
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分子量499.36
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分子式C21H20Cl2N10O
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度DMSO:5 mg/mL (10.01 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
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SMILESCn1cc(cn1)-n1cnc2c(NCc3nc4cc(Cl)c(Cl)cc4[nH]3)nc(nc12)N1CCOCC1
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Quereda V et al. Therapeutic Targeting of CDK12/CDK13 in Triple-Negative Breast Cancer. Cancer Cell. 2019 Oct 8. pii: S1535-6108(19)30424-6.
