ML141 ( CID2950007 )

产品货号. M15727 CAS No. 71203-35-5

COA

Datasheet

HNMR

HPLC

MSDS

Handing Instructions

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产品名称

ML141
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

ML141 是 Rho 家族 GTPase cdc42 的有效、选择性和可逆非竞争性抑制剂，IC50 为 200 nM。
产品描述

ML141 is a potent, selective and reversible non-competitive inhibitor of Rho family GTPase cdc42 with IC50 of 200 nM.
体外实验

ML141 (CID-2950007) is not cytotoxic in either cell line at doses of 0.1-3 μM after treatment for 4 days. OVCA429 cells were insensitive to 10 μM compound, whereas some cytotoxicity was observed in SKOV3ip cells at this concentration after a 4-day treatment, although it did not reach statistical significance. ML141 is not cytotoxic toward Swiss 3T3 or Vero E6 cells up to 10 μM for 24 and 48 h, respectively. ML141 inhibits 3T3 fibroblast filopodia formation and inhibits ovarian cancer cell migration.
体内实验

ML141 (CID-2950007) (10 μM; intracerebroventricular injection) causes acute anxiety in mice. Animal Model:C57Bl/6J mice Dosage:10 μM Administration:Intracerebroventricular injection Result:Increased anxiety in mice.
同义词

CID2950007
通路

Angiogenesis
靶点

CDK
受体

cdc42
研究领域

Cancer
适应症

——

CAS Number

71203-35-5
分子量

407.49
分子式

C22H21N3O3S
纯度

>98% (HPLC)
溶解度

DMSO: 81 mg/mL warmed (198.77 mM)
SMILES

O=S(C1=CC=C(N2N=C(C3=CC=CC=C3)CC2C4=CC=C(OC)C=C4)C=C1)(N)=O
化学全称

4-[4,5-dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-1-yl]-benzenesulfonamide

1. Chen HY, et al. EMBO Mol Med. 2013, 5(5), 723-736.

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