Oxyphenisatin acetate
CAS No. 115-33-3
Oxyphenisatin acetate ( —— )
产品货号. M20707 CAS No. 115-33-3
Oxyphenisatinacetate 抑制乳腺癌细胞系 MCF7、T47D、HS578T 和 MDA-MB-468 的生长。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ¥103 | 有现货 |
|
| 5MG | ¥145 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥236 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥365 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥510 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥718 | 有现货 |
|
| 200MG | ¥1053 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ¥163 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Oxyphenisatin acetate
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Oxyphenisatinacetate 抑制乳腺癌细胞系 MCF7、T47D、HS578T 和 MDA-MB-468 的生长。
-
产品描述Oxyphenisatin acetate inhibits the growth of the breast cancer cell lines MCF7 T47D HS578T and MDA-MB-468.
-
体外实验Oxyphenisatin acetate inhibits the growth of the breast cancer cell lines MCF7, T47D, HS578T, and MDA-MB-468. In the estrogen receptor (ER) positive MCF7 and T47D cells, oxyphenisatin acetate induces TNFα expression and TNFR1 degradation, indicating autocrine receptor-mediated apoptosis in these lines. Ten micromoles per liter Oxyphenisatin acetate treatment results in autophagy and mitochondrial dysfunction.
-
体内实验Oxyphenisatin acetate (300 mg/kg, i.p.) delivers intraperitoneally inhibited tumor growth, accompanied by phosphorylation of eIF2α and degradation of TNFR1 in an MCF7 xenograft model.
-
同义词——
-
通路Autophagy
-
靶点Autophagy
-
受体Autophagy
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number115-33-3
-
分子量401.41
-
分子式C24H19NO5
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度DMSO:150 mg/mL (373.68 mM)
-
SMILESCC(=O)Oc1ccc(cc1)C1(C(=O)Nc2ccccc12)c1ccc(OC(C)=O)cc1
-
化学全称2-Indolinone 33-bis(p-hydroxyphenyl)- diacetate
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Morrison B L Mullendore M E Stockwin L H et al. Oxyphenisatin acetate (NSC 59687) triggers a cell starvation response leading to autophagy mitochondrial dysfunction and autocrine TNFα-mediated apoptosis[J]. Cancer Medicine 2013:n/a-n/a.
产品手册
关联产品
-
STF-62247
STF-62247是一种小分子自噬诱导剂,可诱导自噬并选择性诱导VHL缺陷的RCC细胞致死;以不依赖于 HIF 的方式诱导细胞毒性并减少 VHL 缺陷细胞中的肿瘤生长,PI3K 和高尔基体运输是 STF-62247 诱导自噬中的初始信号。肾癌,临床前
-
Cysmethynil
Cysmethynil 是一种 Icmt 抑制剂(IC50 = 2.4 μM)。Cysmethynil 抑制 RAS 膜结合和EGF的信号转导。Cysmethynil 将细胞周期阻滞在 G1 期,诱导细胞自噬。Cysmethynil 抑制 PC3 细胞增殖,与 Paclitaxel (HY-B0015) and Doxorubicin (HY-15142A) 有协同作用。Cysmethynil 具有抗肿瘤作用,可用于实体瘤 (例如前列腺癌等) 研究。
-
O4I1
O4I1 是一种有效的 Oct3/4 诱导剂。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

