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CDK12-IN-2

CAS No. 2244987-03-7

CDK12-IN-2 ( CDK12 inhibitor 2 )

产品货号. M28236 CAS No. 2244987-03-7

CDK12-IN-2 是一种有效的选择性 CDK12 抑制剂,对 CDK12、CDK2、CDK7 和 CDK9 的 IC50 分别为 52 nM、>100 μM、>10 μM 和 16 μM。 CDK12-IN-2可用于CDK12功能的研究。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥2166 有现货
10MG ¥3259 有现货
25MG ¥4548 有现货
50MG ¥6305 有现货
100MG ¥8217 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥2537 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    CDK12-IN-2
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    CDK12-IN-2 是一种有效的选择性 CDK12 抑制剂,对 CDK12、CDK2、CDK7 和 CDK9 的 IC50 分别为 52 nM、>100 μM、>10 μM 和 16 μM。 CDK12-IN-2可用于CDK12功能的研究。
  • 产品描述
    CDK12-IN-2 is an effective and selective inhibitor of CDK12 with an IC50 of 52 nM, >100 μM, >10 μM and 16 μM for CDK12, CDK2, CDK7, and CDK9. CDK12-IN-2 can be used in studies about the function of CDK12.(In Vitro):In SK-BR-3 cells, CDK12-IN-2 inhibits the phosphorylation of the CTD Ser2 with an IC50 of 185 nM. CDK12-IN-2 exhibits a growth inhibition with an IC50 of 0.8 μM. CDK12-IN-2 inhibits CDK12 in a time dependent manner with IC50s of 0.0078 μM, 0.042 μM, 0.057 μM,and 0.059 μM, for 0h, 1h, 2h and 5h.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    CDK12 inhibitor 2
  • 通路
    Angiogenesis
  • 靶点
    CDK
  • 受体
    NF-κB|p38|Antifection|Trypanosoma cruzi|Leishmania tropica
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    2244987-03-7
  • 分子量
    532.64
  • 分子式
    C32H32N6O2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 50 mg/mL (93.87 mM)
  • SMILES
    N(C(NCC1=CC=CC=C1)=O)(C2=CC=C(C=C2)C3=CN(C)C(=O)C=C3)[C@H]4CC[C@H](NC5=CC=C(C#N)C=N5)CC4
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.da Rosa R, et al. Design and synthesis of a new series of 3,5-disubstituted isoxazoles active against Trypanosoma cruzi and Leishmania amazonensis. Eur J Med Chem. 2017 Mar 10;128:25-35.
产品手册
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