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Spiroxatrine

CAS No. 1054-88-2

Spiroxatrine ( —— )

产品货号. M33930 CAS No. 1054-88-2

Spiroxatrine (R 5188) 是一种选择性的 5-HT1α 和 α-肾上腺素能 (α2-adrenergic) 双拮抗剂,对5-HT1α、5-HT1 β 和 5-HT2 的 Ki 值分别为 3.94、224000、118.5nM。Spiroxatrine (R 5188) 有镇静作用。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥646 有现货
10MG ¥1034 有现货
25MG ¥2057 有现货
50MG ¥3300 有现货
100MG ¥4689 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Spiroxatrine
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Spiroxatrine (R 5188) 是一种选择性的 5-HT1α 和 α-肾上腺素能 (α2-adrenergic) 双拮抗剂,对5-HT1α、5-HT1 β 和 5-HT2 的 Ki 值分别为 3.94、224000、118.5nM。Spiroxatrine (R 5188) 有镇静作用。
  • 产品描述
    Spiroxatrine (R 5188) is a selective, dual antagonist of 5-HT1α and α2-adrenergic, with the Ki values of 3.94, 224000, 118.5 nM for 5-HT1α, 5-HT1β and 5-HT2, respectively. Spiroxatrine (R 5188) has a sedative effect.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    Animal Model:The nerve injury rat model and Carrageenan (HY-125474)-induced rat inflammation model Dosage:1, 10, 25 ug, 5 days Administration:Intraperitoneal injection (i.p.)Result:Increased hindpaw withdrawal latencies to thermal and mechanical stimulation.Animal Model:Fluoxetine (HY-B0102) -induced reduction of ethanol Intake by the P Line of rats Dosage:4 mg/kg/day, 5 mins Administration:Intraperitoneal injection (i.p.)Result:Increased the voluntary oral ethanol intake induced by Fluoxetine (HY-B0102) in the selectively bred alcohol-preferring P line of rats.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    GPCR/G Protein
  • 靶点
    5-HT Receptor
  • 受体
    5-HT Receptor | Dopamine Receptor | Adrenergic Receptor
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1054-88-2
  • 分子量
    379.45
  • 分子式
    C22H25N3O3
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 1.92 mg/mL (5.06 mM; 超声助溶 (<60°C)
  • SMILES
    O=C1C2(N(CN1)C3=CC=CC=C3)CCN(CC4OC=5C(OC4)=CC=CC5)CC2
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. D L Nelson, et al. Spiroxatrine: a selective serotonin1A receptor antagonist. Eur J Pharmacol. 1986 May 13;124(1-2):207-8.?
产品手册
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