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Propanidid

CAS No. 1421-14-3

Propanidid ( —— )

产品货号. M34684 CAS No. 1421-14-3

Propanidid (Sombrevin; Fabantol) 是一种 γ-氨基丁酸 A 型受体 (GABAA receptor) 激动剂,也是一种短效的非巴比妥类全身麻醉剂。Propanidid 可以降低动脉血压。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥465 有现货
5MG ¥622 有现货
10MG ¥872 有现货
25MG ¥1431 有现货
50MG ¥2096 有现货
100MG ¥2999 有现货
200MG ¥4429 有现货
500MG ¥6472 有现货
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生物学信息

  • 产品名称
    Propanidid
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Propanidid (Sombrevin; Fabantol) 是一种 γ-氨基丁酸 A 型受体 (GABAA receptor) 激动剂,也是一种短效的非巴比妥类全身麻醉剂。Propanidid 可以降低动脉血压。
  • 产品描述
    Propanidid (Sombrevin; Fabantol) is a γ-aminobutyric acid type A (GABAA) receptor agonist and a short-acting non-barbiturate general anesthetic agent. Propanidid can decrease the arterial pressure.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    Propanidid (Sombrevin) (3-5 mg/kg; injected into the femoral vein; single dosage) changes the orientation tuning of 58 visual cortex neurons.Animal Model:Adult cats (immobilized by D-tubocurarine) Dosage:3-5 mg/kg Administration:Injected into the femoral vein; single dosage Result:A reliable change of the preferable orientation by 47.6 ± 5.6 degrees took place in 60% of 58 primary visual cortex neurons, while in the remaining cells it was stable in all stages of anaesthesia.The width of the orientation tuning changed reliably by 65.2 ± 6.7 degrees on the average in 55% of neurons, while in 31% of neurons the tuning acuteness was worse, but in 24% it was sharper.The preferable orientation, the width of the tuning and the frequency of the neuron discharge as a rule recovered in 30 min after the beginning of the anaesthesia.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    GABA Receptor
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1421-14-3
  • 分子量
    337.41
  • 分子式
    C18H27NO5
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    O=C(OCCC)CC1=CC=C(OCC(=O)N(CC)CC)C(OC)=C1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Cenani A, et al. In vitro and in vivo GABAA Receptor Interaction of the Propanidid Metabolite 4-(2-[Diethylamino]-2-Oxoethoxy)-3-Methoxy-Benzeneacetic Acid. Pharmacology. 2019;103(1-2):10-16.?
产品手册
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