
MK-0159
CAS No. 2641484-61-7
MK-0159 ( —— )
产品货号. M35606 CAS No. 2641484-61-7
MK-0159 是一种具有口服活性的和选择性的 CD38 抑制剂,对人、小鼠和大鼠 CD38 的 IC50 分别为 22、3 和 70 nM。MK-0159 对人和啮齿动物的肝脏微粒体也显示出良好的稳定性。MK-0159 增加全血和心脏的 NAD+(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸),降低 ADPR (二磷酸腺苷核糖)。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
5MG | ¥993 | 有现货 |
![]() ![]() |
10MG | ¥1445 | 有现货 |
![]() ![]() |
25MG | ¥2330 | 有现货 |
![]() ![]() |
50MG | ¥3464 | 有现货 |
![]() ![]() |
100MG | ¥5011 | 有现货 |
![]() ![]() |
500MG | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
1G | 获取报价 | 有现货 |
![]() ![]() |
生物学信息
-
产品名称MK-0159
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述MK-0159 是一种具有口服活性的和选择性的 CD38 抑制剂,对人、小鼠和大鼠 CD38 的 IC50 分别为 22、3 和 70 nM。MK-0159 对人和啮齿动物的肝脏微粒体也显示出良好的稳定性。MK-0159 增加全血和心脏的 NAD+(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸),降低 ADPR (二磷酸腺苷核糖)。
-
产品描述MK-0159 is an orally active, potent and selective CD38 inhibitor, with IC50 values of 22, 3, and 70 nM for human, mouse and rat CD38, respectively. MK-0159 also shows good microsomal stability for human and rodent liver microsomes. MK-0159 increases NAD+ (nicotinamide adenine dinucleotide) and reduces ADPR (adenosine diphosphate ribose) in whole blood and heart.
-
体外实验——
-
体内实验Animal Model:Cardiac I/R injury miceDosage:30 mg/kg Administration:p.o.Result:Reduced infarct size, and the combination of MK-0159 and NAD+ precursor significantly reduced the infarct size compared to MK-0159 alone.Increased whole heart NAD+ levels and decreased ADPR in the heart.
-
同义词——
-
通路Others
-
靶点Other Targets
-
受体CD38
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number2641484-61-7
-
分子量400.495
-
分子式C20H24N4O3S
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (249.69 mM; 超声助溶 )
-
SMILESCOCCO[C@H]1CC[C@@H](CC1)NC(=O)c1cc(nc2[nH]ccc12)-c1cncs1
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Lagu B, et al. Orally Bioavailable Enzymatic Inhibitor of CD38, MK-0159, Protects against Ischemia/Reperfusion Injury in the Murine Heart. J Med Chem. 2022 Jun 28. ?