Saikogenin D ( 柴胡皂苷元D )

产品货号. M38805 CAS No. 5573-16-0

Saikogenin D 分离自Bupleurum chinense ，具有抗炎作用。Saikogenin D 激活环氧合酶，将花生四烯酸转化为环氧二十烷酸和二羟基二十碳三烯酸，其代谢产物继而抑制前列腺素E2(PGE2)的产生。由于细胞内 Ca2+ 的释放，Saikogenin D导致 [Ca2+]i 升高。

纯度: >98% (HPLC)

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生物学信息

产品名称

Saikogenin D
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

Saikogenin D 分离自Bupleurum chinense ，具有抗炎作用。Saikogenin D 激活环氧合酶，将花生四烯酸转化为环氧二十烷酸和二羟基二十碳三烯酸，其代谢产物继而抑制前列腺素E2(PGE2)的产生。由于细胞内 Ca2+ 的释放，Saikogenin D导致 [Ca2+]i 升高。
产品描述

Saikogenin D is isolated from Bupleurum chinense, has anti-inflammatory effects. Saikogenin D activates epoxygenases that converts arachidonic acid to epoxyeicosanoids and dihydroxyeicosatrienoic acids, and the metabolites secondarily inhibit prostaglandin E2 (PGE2) production. Saikogenin D results in an elevation of [Ca2+]i due to Ca2+ release from intracellular stores.
体外实验

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体内实验

Saikogenin D (1-20 μM) inhibits PGE2 production induced by the Ca2+ ionophore A23187 in a concentration-dependent manner with an IC50 value of 3 μM in C6 rat glioma cells.Saikogenin D (10-100 μM) elevates [Ca2+]i in a concentration-dependent manner with a EC50 value of 35 μM in the presence or absence of extracellular Ca2+ in C6 rat glioma cells.
同义词

柴胡皂苷元D
通路

GPCR/G Protein
靶点

Prostaglandin Receptor
受体

PGE;Calcium Channel;IL Receptor
研究领域

———
适应症

———

化学信息

CAS Number

5573-16-0
分子量

472.7
分子式

C30H48O4
纯度

>98% (HPLC)
溶解度

DMSO : ≥ 100 mg/mL (211.55 mM; )
SMILES

———
化学全称

———

运输与储存

储存条件

(-20℃)
运输条件

With Ice Pack
稳定性

≥ 2 years

参考文献

1. Toriniwa Y, et al. Participation of epoxygenase activation in saikogenin D-induced?inhibition?of prostaglandin E(2) synthesis.J Pharm Pharmacol.?2006 Jun;58(6):859-66.?

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