021-51111890
购物车（）
sales@molnova.cn
ONO-AE3-208
CAS No. 402473-54-5
ONO-AE3-208 ( AE 3-208 )
产品货号. M24362 CAS No. 402473-54-5
ONO-AE3-208 是一种 EP4 拮抗剂。它抑制前列腺癌的细胞迁移、侵袭和转移。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥486 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥752 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥1321 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥2074 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥2889 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥535 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称ONO-AE3-208
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述ONO-AE3-208 是一种 EP4 拮抗剂。它抑制前列腺癌的细胞迁移、侵袭和转移。
-
产品描述ONO-AE3-208 is an EP4 antagonist. It suppresses cell migration, invasion, and metastasis of prostate cancer.
-
体外实验ONO-AE3-208 surpresses the in vitro cell invasion and migration in a dose-dependent manner without affecting cell proliferation. ONO-AE3-208 abolisheS CTGF in the presence of the EET synthesis inhibitor MS-PPOH. Arachidonic acid (AA) causeS dose-dependent dilation of the attached Af-Art, and this effect is blocked by ONO-AE3-208.
-
体内实验ONO-AE3-208 surpresses the in vivo bone metastasis of PC3 cells in mice. The photon tumor burdens are significantly increased in a time-dependent manner in the control group in comparison with those in the ONO-AE3-208-treated group. The rate of metastasis formation is significantly higher in the former than in the latter. The median time of metastasis formation is 29 d in the ONO-AE3-208-treated animals as compared with 21 d in the controls.
-
同义词AE 3-208
-
通路GPCR/G Protein
-
靶点Prostaglandin Receptor
-
受体EP4
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number402473-54-5
-
分子量404.43
-
分子式C24H21FN2O3
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度DMSO:40 mg/mL (98.9 mM);Water: Insoluble
-
SMILESCC(C(Nc1c(CCCC(O)=O)ccc(C#N)c1)=O)c(c1ccccc11)ccc1F
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Xu S, et al. An EP4 Antagonist ONO-AE3-208 Suppresses Cell Invasion, Migration, and Metastasis of Prostate Cancer. Cell Biochem Biophys. 2014 Apr 18.
产品手册
关联产品
-
EP2 receptor antagon...
EP2 receptor antagonist-2 (CID891729) 是一种 EP2 受体拮抗剂。EP2 receptor antagonist-2 抑制 PGE2 诱导的 EP2 受体激活。 EP2 receptor antagonist-2 还抑制由 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 诱导的乳酸脱氢酶 (LDH) 释放。
-
Methyl 4-hydroxycinn...
Methyl p-coumarate (Methyl 4-hydroxycinnamate)，一种从 Trixis michuacana var longifolia 的花中分离出来的对香豆酸 (pCA) 的酯化衍生物。Methyl p-coumarate 可抑制 B16 小鼠黑素瘤细胞中黑色素的形成。Methyl p-coumarate 对链格孢菌和其他病原体也具有很强的体外抑制作用。
-
16-dimethyl PGE2
16,16-Dimethyl prostaglandin E2 (16,16-dimethyl PGE2) 是一种具有口服活性的脊椎动物造血干细胞 (HSCs) 稳态关键调节剂。16,16-Dimethyl prostaglandin E2 可以通过 EP2/EP4 起作用，并与 Wnt 途径相互作用。
