• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

5β-Hydroxybufotalin

CAS No. 74531-99-0

5β-Hydroxybufotalin ( 5β-羟基蟾毒它灵 )

产品货号. M38411 CAS No. 74531-99-0

5β-Hydroxybufotalin (化合物 6) 是一种抗癌剂,能有效抑制癌细胞的生长活性。5β-Hydroxybufotalin 也是一种天然产物,可从中药蟾酥中获得。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
25MG 获取报价 有现货
50MG 获取报价 有现货
100MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    5β-Hydroxybufotalin
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    5β-Hydroxybufotalin (化合物 6) 是一种抗癌剂,能有效抑制癌细胞的生长活性。5β-Hydroxybufotalin 也是一种天然产物,可从中药蟾酥中获得。
  • 产品描述
    5β-Hydroxybufotalin (compound 6) is an anticancer agent that can effectively inhibit the growth activity of cancer cells. 5β-Hydroxybufotalin is also a natural product obtained from the chinese traditional drug Ch'an Su.
  • 体外实验
    ———
  • 体内实验
    ———
  • 同义词
    5β-羟基蟾毒它灵
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    ———
  • 研究领域
    ———
  • 适应症
    ———

化学信息

  • CAS Number
    74531-99-0
  • 分子量
    460.56
  • 分子式
    C26H36O7
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ———
  • SMILES
    ———
  • 化学全称
    ———

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Nogawa T, et al. Isolation and structure of five new cancer cell growth inhibitory bufadienolides from the Chinese traditional drug Ch'an Su. J Nat Prod. 2001 Sep;64(9):1148-52. ?
产品手册
关联产品
  • Uty HY Peptide 246-2...

    Uty HY Peptide (246-254) is a male-specific graft antigen H-Y derived from the H-Y epitopes of the widely transcribed tetrapeptide duplication gene H-YDB on the Y chromosome (Uty) protein。

  • GRP (porcine)

    Mammalian bombesin-like peptide neurotransmitter that is an agonist for the gastrin-releasing peptide receptor (GRPR). GRP has been reported to activate GABAergic interneurons in the amygdala leading to increased GABA release and fear suppression in mice in vivo. Also involved in mitogenesis, and GI tract and appetite regulation.

  • TM6089

    TM6089 是一种独特的脯氨酰羟化酶抑制剂,无需铁螯合即可刺激 HIF 活性,诱导血管生成并发挥器官抗缺血保护作用。