Bupivacaine hydrochloride monohydrate ( —— )

产品货号. M37272 CAS No. 73360-54-0

Bupivacaine hydrochloride monohydrate 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine hydrochloride monohydrate 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine hydrochloride monohydrate 有效阻断 SCN5A 通道，IC50 为 69.5 μM。Bupivacaine hydrochloride monohydrate 可用于慢性疼痛的研究。

纯度: >98% (HPLC)

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生物学信息

产品名称

Bupivacaine hydrochloride monohydrate
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

Bupivacaine hydrochloride monohydrate 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine hydrochloride monohydrate 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine hydrochloride monohydrate 有效阻断 SCN5A 通道，IC50 为 69.5 μM。Bupivacaine hydrochloride monohydrate 可用于慢性疼痛的研究。
产品描述

Bupivacaine hydrochloride monohydrate is a NMDA receptor inhibitor. Bupivacaine hydrochloride monohydrate can block sodium, L-calcium, and potassium channels. Bupivacaine hydrochloride monohydrate potently blocks SCN5A channels with the IC50 of 69.5 μM. Bupivacaine hydrochloride monohydrate can be used for the research of chronic pain.
体外实验

——
体内实验

——
同义词

——
通路

Membrane Transporter/Ion Channel
靶点

Sodium Channel
受体

Sodium Channel | Potassium Channel | Calcium Channel | NMDAR
研究领域

——
适应症

——

化学信息

CAS Number

73360-54-0
分子量

342.9
分子式

C18H31ClN2O2
纯度

>98% (HPLC)
溶解度

——
SMILES

Cl.O=C(NC=1C(=CC=CC1C)C)C2N(CCCC)CCCC2.O
化学全称

——

运输与储存

储存条件

(-20℃)
运输条件

With Ice Pack
稳定性

≥ 2 years

参考文献

1. Meaghan A Paganelli, et al. Actions of Bupivacaine, a widely used local anesthetic, on NMDA receptor responses. J Neurosci. 2015 Jan 14;35(2):831-42.?

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产品手册