AZA197
CAS No. 1249398-09-1
AZA197 ( —— )
产品货号. M34053 CAS No. 1249398-09-1
AZA197 是 Cdc42 的选择性小分子抑制剂。AZA197 通过下调 PAK1 和ERK 信号通路,在体外抑制结肠癌细胞增殖、细胞迁移、侵袭,增加细胞凋亡 (apoptosis)。AZA197 抑制肿瘤生长,显著提高 SW620 肿瘤异种移植小鼠存活率。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥3173 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥4437 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥6417 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥8705 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥11160 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称AZA197
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述AZA197 是 Cdc42 的选择性小分子抑制剂。AZA197 通过下调 PAK1 和ERK 信号通路,在体外抑制结肠癌细胞增殖、细胞迁移、侵袭,增加细胞凋亡 (apoptosis)。AZA197 抑制肿瘤生长,显著提高 SW620 肿瘤异种移植小鼠存活率。
-
产品描述AZA197 is a selective small molecule inhibitor of Cdc42.AZA197 suppresses colon cancer cell proliferation, cell migration, invasion and increases apoptosis by down-regulating the PAK1 and ERK signaling pathways in vitro. AZA197 reduces tumor growth and significantly increases mouse survival in SW620 tumor xenografts.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Cell Cycle/DNA Damage
-
靶点CDK
-
受体CDK
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number1249398-09-1
-
分子量408.58
-
分子式C24H36N6
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度——
-
SMILESC(CNC1=NC(NC(CCCN(CC)CC)C)=NC(C)=C1)C=2C=3C(NC2)=CC=CC3
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Zins K, et al. Targeting Cdc42 with the small molecule drug AZA197 suppresses primary colon cancer growth and prolongs survival in a preclinical mouse xenograft model by downregulation of PAK1 activity. J Transl Med. 2013 Nov 27;11:295.?
产品手册
关联产品
-
LSN2839567
Abemaciclib metabolite M2 (LSN2839567)是 Abemaciclib 的代谢物,为有效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂,IC50 值分别为 1.2 nM 和 1.3 nM。具有抗肿瘤活性。
-
9-Isopropylolomoucin...
9-Isopropylolomoucine (N9-Isopropylolomoucine), a cell cycle protein-dependent kinase inhibitor, is a thiopurine.
-
LY3143921
LY3143921 (LY-3143921) 是一种口服有效的 Cdc7 激酶抑制剂的选择性抑制剂,抑制 CDC7/DBF4 I 和 pMCM2 (S53),IC50 值分别为 3.3 nM 和 290 nM。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

