• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

SB 216641 hydrochloride

CAS No. 193611-67-5

SB 216641 hydrochloride ( —— )

产品货号. M33924 CAS No. 193611-67-5

SB-216641A (SB-216641 hydrochloride) 是一种选择性的 5-HT1B/D 受体拮抗剂。SB-216641A 对 h5-HT1B 受体比 h5-HT1D 受体具有高亲和力和选择性。SB-216641A 阻碍 SKF-99101H 在体内的功能。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥1501 有现货
10MG ¥2233 有现货
25MG ¥3608 有现货
50MG ¥5180 有现货
100MG ¥6804 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    SB 216641 hydrochloride
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    SB-216641A (SB-216641 hydrochloride) 是一种选择性的 5-HT1B/D 受体拮抗剂。SB-216641A 对 h5-HT1B 受体比 h5-HT1D 受体具有高亲和力和选择性。SB-216641A 阻碍 SKF-99101H 在体内的功能。
  • 产品描述
    SB-216641A (SB-216641 hydrochloride) is a selective antagonist of 5-HT1B/D receptor. SB-216641A shows high affinity and selectivity for h5-HT1B receptors over h5-HT1D receptors. SB-216641A inhibits the function of SKF-99101H.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    Animal Model:Guinea pigs.Dosage:0.6, 2.0, 6.0 and 20.0 mg/kg.Administration:Intraperitoneal injection; single dose.Result:Significantly blocked the effects of SKF-99101H.Animal Model:Dogs.Dosage:559 nmol/kg. Administration:Intravenous injection; single dose.Result:Improved the gastric relaxation.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    GPCR/G Protein
  • 靶点
    5-HT Receptor
  • 受体
    5-HT Receptor
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    193611-67-5
  • 分子量
    523.02
  • 分子式
    C28H31ClN4O4
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    Cl.O=C(NC1=CC=C(OC)C(OCCN(C)C)=C1)C=2C=CC(=CC2)C=3C=CC(=CC3C)C4=NOC(=N4)C
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Hagan JJ, et al. Stimulation of 5-HT1B receptors causes hypothermia in the guinea pig. Eur J Pharmacol. 1997 Jul 23;331(2-3):169-74. ?
产品手册
关联产品
  • SR-57227 hydrochlori...

    SR-57227 是一种高亲和力、选择性 5-HT3 受体激动剂,在体内具有抗惊厥作用。

  • WAY-607695

    WAY-607695 是一种活性分子。

  • Lesopitron

    Lesopitron is an anxiolytic with pre- and postsynaptic 5-HT1A agonist activity and is more effective than 5-HT1A agonists in rat social interaction and marmoset anxiety models. lesopitron counteracts benzodiazepine withdrawal-induced anxiety in rodents with low acute toxicity and does not potentiate the effects of alcohol or barbiturates.