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JNJ-54175446
CAS No. 1627902-21-9
JNJ-54175446 ( —— )
产品货号. M33391 CAS No. 1627902-21-9
JNJ-54175446 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 P2X7 受体拮抗剂，对人和大鼠的 P2X7 受体的 pIC50 值分别为 8.46 和 8.81。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥3924 | 有现货 |
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| 10MG | ￥5586 | 有现货 |
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| 25MG | ￥8138 | 有现货 |
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| 50MG | ￥10974 | 有现货 |
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| 100MG | ￥14310 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称JNJ-54175446
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述JNJ-54175446 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 P2X7 受体拮抗剂，对人和大鼠的 P2X7 受体的 pIC50 值分别为 8.46 和 8.81。
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产品描述JNJ-54175446 is a potent and selective brain penetrant P2X7 receptor antagonist, with pIC50s of 8.46 and 8.81 for hP2X7 receptor and rP2X7 receptor, respectively.
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体外实验JNJ-54175446 (Compound 14) is a potent and selective brain penetrant P2X7 antagonist, with pIC50s of 8.46 and 8.81 for hP2X7 and rP2X7, respectively. JNJ-54175446 shows less potent activity against mouse, dog and Macaque P2X7 (pIC50, 7.8, 7.9 and 8.1, respectively).
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体内实验JNJ-54175446 shows dose-dependent occupancy with the ED50 of 0.46 mg/kg, corresponding to plasma EC50 of 105 ng/mL.
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同义词——
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通路Membrane Transporter/Ion Channel
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靶点P2X Receptor
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受体P2X Receptor
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number1627902-21-9
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分子量440.78
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分子式C18H13ClF4N6O
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 62.5 mg/mL (141.79 mM; 超声助溶 )
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SMILESC[C@H]1N(CCc2c1nnn2-c1ncc(F)cn1)C(=O)c1cccc(c1Cl)C(F)(F)F
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Letavic MA, et al. 4-Methyl-6,7-dihydro-4H-triazolo[4,5-c]pyridine-Based P2X7 Receptor Antagonists: Optimization of Pharmacokinetic Properties Leading to the Identification of a Clinical Candidate. Send to?
产品手册
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