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A-935142

CAS No. 1031335-85-9

A-935142 ( —— )

产品货号. M33253 CAS No. 1031335-85-9

A-935142 是 hERG (Kv 11.1) 通道激活剂。A-935142 通过促进激活、减少失活和减缓失活以复杂方式增强 hERG 电流,并缩短心房和心室复极。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥2233 有现货
10MG ¥3097 有现货
25MG ¥4371 有现货
50MG ¥5385 有现货
100MG ¥6615 有现货
200MG ¥8757 有现货
500MG 获取报价 有现货
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生物学信息

  • 产品名称
    A-935142
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    A-935142 是 hERG (Kv 11.1) 通道激活剂。A-935142 通过促进激活、减少失活和减缓失活以复杂方式增强 hERG 电流,并缩短心房和心室复极。
  • 产品描述
    A-935142 is a human ether-a-go-go-related gene (hERG, Kv 11.1) channel activator. A-935142 enhances hERG current in a complex manner by facilitation of activation, reduction of inactivation, and slowing of deactivation, and abbreviates atrial and ventricular repolarization.
  • 体外实验
    A-935142 shortens the action potential duration (APD90) in guinea pig atrial tissue and canine cardiac Purkinje fibers. A-935142 shortens cardiac action potentials and enhances the amplitude of the hERG current in a concentration- and voltage-dependent manner. A-935142 (60μM) increases both outward and inward K(+) current as well as the slope conductance of the linear portion of the fully activated I-V relation. A-935142 significantly reduces the time constants τ of hERG channel activation at two example voltages (-10 mV: tau=100+/-17 ms vs. 164+/-24 ms, n=6, P<0.01; +30 mV: tau=16.7+/-1.8 ms vs. 18.9+/-1.8 ms, n=5, P<0.05) and shifts the voltage-dependence for hERG activation in the hyperpolarizing direction by 9 mV.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Angiogenesis
  • 靶点
    EGFR
  • 受体
    EGFR
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1031335-85-9
  • 分子量
    352.35
  • 分子式
    C18H19F3N2O2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    C(F)(F)(F)C1=CC(=NN1)C2=CC=C(C=C2)[C@H]3CC[C@H](CC(O)=O)CC3
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Ohno H, et al. Absorption, disposition, metabolism and excretion of [14C]mizagliflozin, a novel selective SGLT1 inhibitor, in rats. Xenobiotica. 2019 Apr;49(4):463-473.?
产品手册
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