GYKI 52466 dihydrochloride B ( —— )

产品货号. M32955 CAS No. 2319722-40-0

GYKI 52466 dihydrochloride 是一种具有口服活性、高选择性和非竞争性的 AMPA/Kainate 受体拮抗剂，其 IC50 值分别为 7.5 和 11 μM。GYKI 52466 dihydrochloride 具有良好的血脑屏障通透性和抗惊厥作用，可用于帕金森病的研究。

纯度: >98% (HPLC)

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生物学信息

产品名称

GYKI 52466 dihydrochloride B
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

GYKI 52466 dihydrochloride 是一种具有口服活性、高选择性和非竞争性的 AMPA/Kainate 受体拮抗剂，其 IC50 值分别为 7.5 和 11 μM。GYKI 52466 dihydrochloride 具有良好的血脑屏障通透性和抗惊厥作用，可用于帕金森病的研究。
产品描述

GYKI 52466 dihydrochloride is an orally active, highly selective and noncompetitive AMPA/kainate receptor antagonist with the IC50 values of 7.5 and 11μM, respectively. GYKI 52466 dihydrochloride has good blood brain barrier permeability and anticonvulsant effect. GYKI 52466 dihydrochloride can be used in Parkinson's disease research.
体外实验

GYKI 52466 (0.3-100 μM) inhibits inward currents activated by AMPA and Kainate receptor in cultured rat hippocampal neurons.
体内实验

GYKI 52466 (intraperitoneal injection; 1.76-13.2 mg/kg; once) treatment provides potent anticonvulsant protection against sound-induced seizures in DBA/2 mice.Animal Model:Male and female DBA/2 mice tested for sound-induced seizure responses Dosage:1.76-13.2 mg/kg Administration:Intraperitoneal injection; 1.76-13.2 mg/kg; once Result:Observed Maximal anticonvulsant protection after the i.p. treatment (5-15 min ).
同义词

——
通路

Neuroscience
靶点

GluR
受体

GluR
研究领域

——
适应症

——

化学信息

CAS Number

2319722-40-0
分子量

366.24
分子式

C17H17Cl2N3O2
纯度

>98% (HPLC)
溶解度

In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 2.78 mg/mL (7.59 mM; 超声助溶 (<60°C)
SMILES

CC1=NN=C(C2=CC=C(N)C=C2)C3=C(C=C4OCOC4=C3)C1.Cl.Cl
化学全称

——

运输与储存

储存条件

(-20℃)
运输条件

With Ice Pack
稳定性

≥ 2 years

参考文献

1. S D Donevan, et al. GYKI 52466, a 2,3-benzodiazepine, is a highly selective, noncompetitive antagonist of AMPA/kainate receptor responses. Neuron. 1993 Jan;10(1):51-9.?

计算器

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产品手册