• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

CCR6 inhibitor 1

CAS No. 2437547-04-9

CCR6 inhibitor 1 ( —— )

产品货号. M32828 CAS No. 2437547-04-9

CCR6 inhibitor 1 是一种有效、选择性的 CCR6 抑制剂,对猴子和人 CCR6 的 IC50 值分别为 0.45 和 6 nM,对其选择性远高于人 CCR1 (IC50,> 30000 nM) 和 CCR7 (IC50,9400 nM)。CCR6 inhibitor 1 显著抑制 ERK 磷酸化。可用于自身免疫病和癌症的研究。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥2831 有现货
10MG ¥4256 有现货
25MG ¥6445 有现货
50MG ¥8677 有现货
100MG ¥11340 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥3126 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    CCR6 inhibitor 1
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    CCR6 inhibitor 1 是一种有效、选择性的 CCR6 抑制剂,对猴子和人 CCR6 的 IC50 值分别为 0.45 和 6 nM,对其选择性远高于人 CCR1 (IC50,> 30000 nM) 和 CCR7 (IC50,9400 nM)。CCR6 inhibitor 1 显著抑制 ERK 磷酸化。可用于自身免疫病和癌症的研究。
  • 产品描述
    CCR6 inhibitor 1 is a potent and selective CCR6 inhibitor, with IC50s of 0.45 and 6 nM for monkey and human CCR6, much more selective at CCR6 over human CCR1 (IC50, > 30000 nM), and CCR7 (IC50, 9400 nM). CCR6 inhibitor 1 markedly blocks ERK phosphorylation. CCR6 inhibitor 1 is used in the research of autoimmune diseases and cancer.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Autophagy
  • 靶点
    CCR
  • 受体
    CCR
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    2437547-04-9
  • 分子量
    504.52
  • 分子式
    C24H23F3N4O3S
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : ≥ 125 mg/mL (247.76 mM)
  • SMILES
    NC(=O)c1cc(ccn1)-c1ccc(cc1)S(=O)(=O)[C@H]1CC[C@@H](CC1)Nc1ccc(cn1)C(F)(F)F
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Tawaraishi T, et al. Identification of a novel series of potent and selective CCR6 inhibitors as biological probes. Bioorg Med Chem Lett. 2018 Oct 1;28(18):3067-3072.?
产品手册
关联产品
  • J-113863

    J-113863 也是人 CCR3 的有效拮抗剂(IC50 为 0.58 nM),但是小鼠 CCR3 的弱拮抗剂(IC50 为 460 nM)。 J-113863 对 CCR2、CCR4 和 CCR5 以及 LTB4 或 TNF-α 受体无活性。抗炎作用。 J-113863 是一种有效的选择性 CCR1 (CD18) 拮抗剂,IC50 值为 0.9 nM 和 5.8人和小鼠 CCR1 受体分别为 nM。

  • CCR2 antagonist 4

    CCR2agonist 4 是一种有效且特异性的 CCR2 拮抗剂(IC50 为 180 nM),并有效抑制 MCP-1 诱导的趋化性(IC50 为 24 nM)。

  • Arteether

    Artemotil (β-Arteether) 具有抗疟疾活性,可用于研究耐 Plasmodium falciparum 的恶性疟原虫疟疾,IC50 值为 1.61 nM。Artemotiltil 对大鼠,狗和猴子具有 CNS 神经毒性和厌食毒性。