• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Arteether

CAS No. 75887-54-6

Arteether ( Artemotil | Dihydroartemisinin ethyl ether | NSC 665971 )

产品货号. M15885 CAS No. 75887-54-6

Artemotil (β-Arteether) 具有抗疟疾活性,可用于研究耐 Plasmodium falciparum 的恶性疟原虫疟疾,IC50 值为 1.61 nM。Artemotiltil 对大鼠,狗和猴子具有 CNS 神经毒性和厌食毒性。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥228 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Arteether
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Artemotil (β-Arteether) 具有抗疟疾活性,可用于研究耐 Plasmodium falciparum 的恶性疟原虫疟疾,IC50 值为 1.61 nM。Artemotiltil 对大鼠,狗和猴子具有 CNS 神经毒性和厌食毒性。
  • 产品描述
    Arteether, a new antimalarial drug.(In Vitro):The antimalarial activity of Artemotil is test in vitro against chloroquine-resistant and chloroquine-sensitive Plasmodium falciparum parasites. The mean 50% inhibitory concentration (IC50) for Artemotil is 1.61 nM (range 1.57-1.92 nM). Artemotil is approximately 2.5-fold more potent than artemisinin.(In Vivo):Artemotil treatment (25 mg/kg; intravenous injection; daily; for 7 days; Sprague-Dawley male rats) shows anorectic toxicity and causes significant reductions in food consumption and body weight after day 2. AUC on day 7 is 5-fold higher than AUC on day 1. The elimination t1/2 of Artemotil is also prolonged from 13.7 hours (day 1) to 31.2 hours (day 7).
  • 体外实验
    The antimalarial activity of Artemotil is test in vitro against chloroquine-resistant and chloroquine-sensitive Plasmodium falciparum parasites. The mean 50% inhibitory concentration (IC50) for Artemotil is 1.61 nM (range 1.57-1.92 nM). Artemotil is approximately 2.5-fold more potent than artemisinin.
  • 体内实验
    Artemotil treatment (25 mg/kg; intravenous injection; daily; for 7 days; Sprague-Dawley male rats) shows anorectic toxicity and causes significant reductions in food consumption and body weight after day 2. AUC on day 7 is 5-fold higher than AUC on day 1. The elimination t1/2 of Artemotil is also prolonged from 13.7 hours (day 1) to 31.2 hours (day 7). Animal Model:Sprague-Dawley male rats (220-280 g)Dosage:25 mg/kg; 1 mL/kg body weight Administration:Intravenous injection; daily; for 7 days Result:Anorectic toxicity was observed, and that caused significant reductions in food consumption and body weight after day 2.
  • 同义词
    Artemotil | Dihydroartemisinin ethyl ether | NSC 665971
  • 通路
    Autophagy
  • 靶点
    CCR
  • 受体
    CCL4| CCL5| CXCL10| CXCL9
  • 研究领域
    Infection
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    75887-54-6
  • 分子量
    312.4
  • 分子式
    C17H28O5
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    Soluble in DMSO
  • SMILES
    C[C@H]1[C@@H](OCC)O[C@@]2([H])[C@]34[C@@]([C@H](C)CC[C@]41[H])([H])CC[C@@](O2)(C)OO3
  • 化学全称
    (3R,5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-10-Ethoxydecahydro-3,6,9-trimethyl-3,12-epoxy-12H-pyrano(4,3-j)-1,2-benzodioxepin

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Dwivedi H, et al. Parasitology. 2016, 143(12):1557-68.
产品手册
关联产品
  • J-113863

    J-113863 也是人 CCR3 的有效拮抗剂(IC50 为 0.58 nM),但是小鼠 CCR3 的弱拮抗剂(IC50 为 460 nM)。 J-113863 对 CCR2、CCR4 和 CCR5 以及 LTB4 或 TNF-α 受体无活性。抗炎作用。 J-113863 是一种有效的选择性 CCR1 (CD18) 拮抗剂,IC50 值为 0.9 nM 和 5.8人和小鼠 CCR1 受体分别为 nM。

  • CCR6 antagonist 1

    CCR6 antagonist 1 是一种 CCR6 拮抗剂,可抑制 CCL20/CCR6 信号通路。 CCR6 antagonist 1 可用于自身免疫介导的炎症性疾病的研究,如炎症性肠病 (IBDs)。

  • CCR2 antagonist 4

    CCR2agonist 4 是一种有效且特异性的 CCR2 拮抗剂(IC50 为 180 nM),并有效抑制 MCP-1 诱导的趋化性(IC50 为 24 nM)。