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ADRA1D receptor antagonist 1 HCl

CAS No. 1191908-14-1

ADRA1D receptor antagonist 1 HCl ( —— )

产品货号. M32771 CAS No. 1191908-14-1

ADRA1D receptor antagonist 1 是一个高效、选择性的,有口服活性的 α1D 肾上腺素受拮抗剂,Ki 值为 1.6 nM。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
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生物学信息

  • 产品名称
    ADRA1D receptor antagonist 1 HCl
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    ADRA1D receptor antagonist 1 是一个高效、选择性的,有口服活性的 α1D 肾上腺素受拮抗剂,Ki 值为 1.6 nM。
  • 产品描述
    ADRA1D receptor antagonist 1 is a potent, selective and orally active α1D adrenoceptor antagonist, with a Ki of 1.6 nM.
  • 体外实验
    ADRA1D receptor antagonist 1 shows low hERG inhibition.ADRA1D receptor antagonist 1 exhibits higher selectivity for α1D-AR over α1A- and α1B-ARs .
  • 体内实验
    ADRA1D receptor antagonist 1 (4.4 μg/kg; i.v.) dose-dependently decreases the non-voiding bladder contractions during the urinary storage phase in rats with BOO.Animal Model:Rat with bladder outlet obstruction (BOO)Dosage:4.4 μg/kgAdministration: Intravenous injectionResult:Dose-dependently decreased the non-voiding bladder contractions during urinary storage phase in rats with BOO.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    GPCR/G Protein
  • 靶点
    Adrenergic Receptor
  • 受体
    Adrenergic Receptor
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1191908-14-1
  • 分子量
    337.2
  • 分子式
    C15H14Cl2N4O
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (296.56 mM; 超声助溶 )
  • SMILES
    Cl.C[C@H](c1cccc(c1)C#N)n1cc(Cl)cc(C(N)=O)c1=N
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Sakauchi N, et al. Discovery of 5-Chloro-1-(5-chloro-2-(methylsulfonyl)benzyl)-2-imino-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide (TAK-259) as a Novel, Selective, and Orally Active α1D Adrenoceptor Antagonist with Antiurinary Frequency Effects: Reducing Human Ethe?
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