• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Alfuzosin

CAS No. 81403-80-7

Alfuzosin ( —— )

产品货号. M33794 CAS No. 81403-80-7

Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的,具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉,有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥242 有现货
10MG ¥392 有现货
25MG ¥713 有现货
50MG ¥1144 有现货
100MG ¥1791 有现货
200MG ¥2628 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥208 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Alfuzosin
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的,具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉,有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
  • 产品描述
    Alfuzosin (SL 77499-10) is an orally active, selective and competitive α1-adrenoceptor antagonist. Alfuzosin relaxes the muscles of the prostate and bladder neck, aiding in urination. Alfuzosin can be used in study of benign prostatic hyperplasia (BPH).
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    Alfuzosin hydrochloride (10 mg/kg, p.o.; single) potently antagonizes phenylephrine-induced increases in urethral and arterial pressures up to 6 hours post dosing.Animal Model:Male Wistar rats (250-450 g).Dosage:10 mg/kg Administration:Oral administration; single.Result:Increased prostatic concentrations to 4.1-8.6 times higher than plasma concentration.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    GPCR/G Protein
  • 靶点
    Adrenergic Receptor
  • 受体
    Adrenergic Receptor
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    81403-80-7
  • 分子量
    389.45
  • 分子式
    C19H27N5O4
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (128.39 mM )
  • SMILES
    COc1cc2nc(nc(N)c2cc1OC)N(C)CCCNC(=O)C1CCCO1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Martin DJ, et al. Relationship between the effects of alfuzosin on rat urethral and blood pressures and its tissue concentrations. Life Sci. 1998;63(3):169-76. ?
产品手册
关联产品
  • AR-08

    AR-?08 是一种 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenergic receptor) 激动剂,可用于儿童多动症的研究。

  • Guanfacine hydrochlo...

    一种选择性 α2A 受体激动剂,可减少外周交感神经流出,从而降低外周交感神经张力。

  • Nemazoline Free Base

    Nemazoline Free Base acts as an α1-adrenergic agonist and an α2-adrenergic antagonist, and may be used in the treatment of trace amine-associated receptor-related disorders.