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Atuveciclib Racemate

CAS No. 1414943-88-6

Atuveciclib Racemate ( BAY-1143572 Racemate )

产品货号. M21757 CAS No. 1414943-88-6

Atuveciclib Racemate (BAY-1143572 Racemate) 是 Atuveciclib 的外消旋混合物。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥4590 有现货
10MG ¥7110 有现货
100MG 获取报价 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Atuveciclib Racemate
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Atuveciclib Racemate (BAY-1143572 Racemate) 是 Atuveciclib 的外消旋混合物。
  • 产品描述
    Atuveciclib (BAY-1143572) inhibits the proliferation of 7 MLL-rearrangements positive and negative AML cell lines with a median IC50 of 385 nM (range 230-1100 nM) and induces apoptosis. Atuveciclib (BAY-1143572) has potent and highly selective PTEFb-kinase inhibitory activity in the low nanomolar range against PTEFb/CDK9 and an at least 50-fold selectivity against other CDKs. Atuveciclib (BAY-1143572) shows a favorable selectivity against a panel of non-CDK kinases. It shows broad antiproliferative activity against a panel of tumor cell lines with sub-micromolar IC50 values. The concentration-dependent inhibition of the phosphorylation of the RNA polymerase II and downstream reduction of MYC mRNA and protein levels is observed.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    BAY-1143572 Racemate
  • 通路
    Angiogenesis
  • 靶点
    CDK
  • 受体
    ——
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1414943-88-6
  • 分子量
    387.43
  • 分子式
    C??H??FN?O?S
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO : 100 mg/mL (258.11 mM; Need ultrasonic)
  • SMILES
    N=S(CC1=CC(NC2=NC(C3=CC=C(F)C=C3OC)=NC=N2)=CC=C1)(C)=O
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Scholz A, et al. BAY 1143572, a first-in-class, highly selective, potent and orally available inhibitor of PTEFb/CDK9 currently in Phase I, shows convincing anti-tumor activity in preclinical models of acute myeloid leukemia (AML). [abstract]. In: Proceedings of the 107th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2016 Apr 16-20; New Orleans, LA. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2016;76(14 Suppl)
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