Indobufen
CAS No. 63610-08-2
Indobufen ( Ibustrin )
产品货号. M26717 CAS No. 63610-08-2
Indobufen 是一种血小板聚集抑制剂,是一种可逆性血小板环氧合酶 (Cox) 活性抑制剂。吲哚布芬抑制血栓素 A2 (TxA2) 的合成。 Indobufen 下调单核细胞中的组织因子 (TF)。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥130 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥198 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥312 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥443 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥610 | 有现货 |
|
| 500MG | ¥1521 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ¥144 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Indobufen
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Indobufen 是一种血小板聚集抑制剂,是一种可逆性血小板环氧合酶 (Cox) 活性抑制剂。吲哚布芬抑制血栓素 A2 (TxA2) 的合成。 Indobufen 下调单核细胞中的组织因子 (TF)。
-
产品描述Indobufen is an inhibitor of platelet aggregation and is a reversible platelet cyclooxygenase (Cox) activity inhibitor. Indobufen suppresses thromboxane A2 (TxA2) synthesis. Indobufen down-regulates tissue factor (TF) in monocytes.(In Vitro):Indobufen suppresses TxA2 but not PGE2 synthesis in LPS-stimulated monocytes. Indobufen causes the extent of ERK1/2 phosphorylation, whereas the levels of phosphorylated p38 are unaltered. Indobufen does not affect both Cox-1 and Cox-2 protein, whereas Indobufen reduces TxB2 levels.
-
体外实验Indobufen does not affect both Cox-1 and Cox-2 protein, whereas Indobufen reduces TxB2 levels. Indobufen inhibits TxA2 but not PGE2 synthesis in LPS-stimulated monocytes. Indobufen reduces the extent of ERK1/2 phosphorylation, whereas the levels of phosphorylated p38 are unaltered.
-
体内实验——
-
同义词Ibustrin
-
通路Chromatin/Epigenetic
-
靶点COX
-
受体RSV
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number63610-08-2
-
分子量295.338
-
分子式C18H17NO3
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO : 250 mg/mL (846.51 mM)
-
SMILESCCC(C(O)=O)c1ccc(cc1)N1Cc2ccccc2C1=O
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Lundin A, et al. Two novel fusion inhibitors of human respiratory syncytial virus. Antiviral Res. 2010 Dec;88(3):317-24.
产品手册
关联产品
-
Salicylamide
Salicylamide 是一种微粒体 UDP-葡糖醛酸基转移酶抑制剂。Salicylamide 是一种止痛剂和抗热解药剂。
-
COX-2-IN-6
COX-2-IN-6 (compound 10) 是一种口服有效、肠道限制性和选择性的环氧化酶-2 (COX-2) 抑制剂,用于结直肠癌的化学预防。COX-2-IN-6 选择性靶向 COX-2,IC50 为 0.84 μM,Ki 为 69 nM。COX-2-IN-6 还抑制 COX-2 驱动的 PGE2 合成,IC50 为 0.60 μM。
-
Salicoside
水杨苷是一种从柳树皮中提取的酚 β-糖苷,具有抗炎作用。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

