• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

COX-2-IN-6

CAS No. 2756347-91-6

COX-2-IN-6 ( —— )

产品货号. M35615 CAS No. 2756347-91-6

COX-2-IN-6 (compound 10) 是一种口服有效、肠道限制性和选择性的环氧化酶-2 (COX-2) 抑制剂,用于结直肠癌的化学预防。COX-2-IN-6 选择性靶向 COX-2,IC50 为 0.84 μM,Ki 为 69 nM。COX-2-IN-6 还抑制 COX-2 驱动的 PGE2 合成,IC50 为 0.60 μM。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥658 有现货
10MG ¥979 有现货
25MG ¥1739 有现货
50MG ¥2520 有现货
100MG ¥3294 有现货
200MG ¥4329 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    COX-2-IN-6
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    COX-2-IN-6 (compound 10) 是一种口服有效、肠道限制性和选择性的环氧化酶-2 (COX-2) 抑制剂,用于结直肠癌的化学预防。COX-2-IN-6 选择性靶向 COX-2,IC50 为 0.84 μM,Ki 为 69 nM。COX-2-IN-6 还抑制 COX-2 驱动的 PGE2 合成,IC50 为 0.60 μM。
  • 产品描述
    COX-2-IN-6 (compound 10) is an orally active, gut-restricted and selective cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor for colorectal Chemoprevention of cancer. COX-2-IN-6 selectively targets COX-2 with an IC50 of 0.84 μM and a Ki of 69 nM. COX-2-IN-6 also inhibits COX-2-driven PGE2 synthesis with an IC50 of 0.60 μM.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    Animal Model:APCmin/+ mouse model Dosage:30 mg/kg, 100 mg/kg, 300 mg/kg Administration:PO; daily in chow diet Result:Significantly decreased [18F]-FDG uptake and polyp area.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Chromatin/Epigenetic
  • 靶点
    COX
  • 受体
    COX | Prostaglandin Receptor
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    2756347-91-6
  • 分子量
    409.5
  • 分子式
    C20H27NO6S
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (244.20 mM; 超声助溶 )
  • SMILES
    O(CC(C)(C)O)C1=C(C=C(CO)C(OCCC)=N1)C2=CC=C(S(C)(=O)=O)C=C2
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Zhang Z, et al. Gut-Restricted Selective Cyclooxygenase-2 (COX-2) Inhibitors for Chemoprevention of Colorectal Cancer. J Med Chem. 2021 Aug 12;64(15):11570-11596. ?
产品手册
关联产品
  • Toradol

    Ketorolac (Ketorolac tromethamine, Toradol) 是一种非选择性 COX 抑制剂,具有很强的镇痛活性。

  • Teriflunomide impuri...

    Teriflunomide impurity 3 是一种选择性 COX-1 抑制剂(IC50 为 30 μM)。它对 COX-2 的活性较低 (IC50>100 μM)。

  • Mulberrofuran A

    Mulberrofuran A 是一种天然产物,可以从桑树的根皮中分离出来。 Mulberrofuran A 可抑制 12-羟基-,8,10-十七碳三烯酸 (HHT) 和血栓素 B2 (环氧合酶产物) 的形成,但它增加 12-羟基-5,8,10,14-二十碳四烯酸 (12-HETE) (12-脂氧合酶产物)。