Rapanone
CAS No. 573-40-0
Rapanone ( 2,5-Dihydroxy-3-tridecylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 2,5-Dihydroxy-3-tridecyl-[1,4]benzoquinone )
产品货号. M24565 CAS No. 573-40-0
Rapanone 是一种天然苯醌,是人类滑膜 PLA2 的有效且选择性抑制剂。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥931 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥1359 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥2195 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥3302 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ¥1055 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Rapanone
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Rapanone 是一种天然苯醌,是人类滑膜 PLA2 的有效且选择性抑制剂。
-
产品描述Rapanone is a natural benzoquinone that is a potent and selective inhibitor of human synovial PLA2.
-
体外实验Rapanone (10-40 μM; 24 h) inhibits the cell viability, with IC50s of 35.58 μM and 27.89 μM for primary rats hepatocytes and HepG2 cells, respectively.Rapanone (10-40 μM; 24 h) induces a concentration-dependent mitochondrial membrane potential dissipation, ATP depletion, hydrogen peroxide generation and, phosphatidyl serine externalization in HepG2 cells.Rapanone inhibits electron transport at Complex III and promotes mitochondrial dysfunction.
-
体内实验Rapanone (2.5-10 mg/kg; i.p.) exhibits anti-inflammatory effects in the carrageenan paw oedema model in mice.
-
同义词2,5-Dihydroxy-3-tridecylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 2,5-Dihydroxy-3-tridecyl-[1,4]benzoquinone
-
通路Metabolic Enzyme/Protease
-
靶点Phospholipase
-
受体PLA2
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number573-40-0
-
分子量322.44
-
分子式C19H30O4
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO : 25 mg/mL (77.53 mM)
-
SMILESCCCCCCCCCCCCCC(C(C(O)=CC1=O)=O)=C1O
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Andreu G , Reis F , M González-Durruthy, et al. Rapanone, a naturally occurring benzoquinone, inhibits mitochondrial respiration and induces HepG2 cell death[J]. Toxicology in Vitro, 2019, 63(2016):104737.
产品手册
关联产品
-
Efipladib
Efipladib (PLA 902) 是一种有效的、选择性的、口服活性的 cPLA2α 抑制剂,抑制 LTB4 的 IC50 为 20 nM。
-
VU0359595
VU0359595 (CID-53361951; ML-270) 是一种选择性磷脂酶 D1 (PLD1) 抑制剂,IC50 值为 3.7 nM。VU0359595 对 PLD1 的选择性比 PLD2 (IC50=6.4 μM) 高 1700 倍以上。VU0359595 可用于癌症、糖尿病、神经退行性疾病和炎性疾病等疾病研究。
-
PF 5212372
PF 5212372 (PLA-950、ZPL-521、ZPL 5212372) 是一种有效的选择性 cPLA2(胞质磷脂酶 A2α)抑制剂,IC50 为 7 nM。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

