VU6012962
CAS No. 2313526-86-0
VU6012962 ( —— )
产品货号. M24054 CAS No. 2313526-86-0
VU6012962 是一种口服生物可利用的 CNS 渗透性代谢型谷氨酸受体 7 (mGlu7; IC50: 347 nM) 负变构调节剂。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥708 | 有现货 |
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| 10MG | ¥1254 | 有现货 |
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| 25MG | ¥2678 | 有现货 |
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| 50MG | ¥4241 | 有现货 |
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| 100MG | ¥5751 | 有现货 |
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| 200MG | ¥7758 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ¥698 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称VU6012962
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述VU6012962 是一种口服生物可利用的 CNS 渗透性代谢型谷氨酸受体 7 (mGlu7; IC50: 347 nM) 负变构调节剂。
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产品描述VU6012962 is an orally bioavailable negative allosteric modulator of CNS-penetrant metabotropic glutamate receptor 7(mGlu7; IC50: 347 nM).
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体外实验VU6012962 is highly selective for mGlu7 versus the other seven mGlu receptor subtypes.
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体内实验VU6012962 (1-10 mg/kg; i.p. injection; 60 minutes prior to testing) decreases anxiety in the elevated zero maze (EZM) assay in mice. Animal Model:C57Bl/6J male mice (8 weeks old)Dosage:1, 3, and 10 mg/kg Administration:I.p. injections; 60 minutes prior to testing Result:Increased total time spent in the open arms at a dose of 3 mg/kg. 10 mg/kg did cause a decrease in overall locomotion.
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同义词——
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通路Neuroscience
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靶点GluR
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受体mGlu7
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number2313526-86-0
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分子量448.4
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分子式C21H19F3N4O4
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度DMSO:125 mg/mL (278.77 mM; Need ultrasonic);H2O:< 0.1 mg/mL (insoluble)
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SMILESCOC1=C(C=CC(=C1)C(=O)NC2=C(C=CC(=C2)OC(F)(F)F)N3C=NC=N3)OCC4CC4
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Reed CW, et al. Discovery of an orally bioavailable and Central Nervous System (CNS) penetrant mGlu7 NegativeAllosteric Modulator (NAM) in vivo tool compound: N-(2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-5-(trifluoromethoxy)phenyl)-4-(cyclopropylmethoxy)-3-methoxybenzamide (VU6012962). J Med Chem. 2019 Jan 4.
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