NPS2390 ( —— )

产品货号. M21958 CAS No. 226878-01-9

NPS2390 是第一代喹喔啉衍生物，作为 mGluR1 和 mGluR5 的非竞争性拮抗剂（IC50 分别为 5.2 和 82 nM）。

纯度: >98% (HPLC)

COA

Datasheet

HNMR

HPLC

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10MG	￥378	有现货
25MG	￥742	有现货
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生物学信息

产品名称

NPS2390
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

NPS2390 是第一代喹喔啉衍生物，作为 mGluR1 和 mGluR5 的非竞争性拮抗剂（IC50 分别为 5.2 和 82 nM）。
产品描述

NPS2390 is a first generation quinoxaline derivative that acts as a noncompetitive antagonist of mGluR1 and mGluR5 (IC50 of 5.2 and 82 nM, respectively). Treatment of NPS2390 was conducive to inhibit the proliferation and reverse phenotypic modulation of PASMCs by regulating autophagy levels.
体外实验

——
体内实验

——
同义词

——
通路

Neuroscience
靶点

GluR
受体

mGluR
研究领域

——
适应症

——

化学信息

CAS Number

226878-01-9
分子量

307.4
分子式

C19H21N3O
纯度

>98% (HPLC)
溶解度

In Vitro:?DMSO : 6.25 mg/mL (20.33 mM)
SMILES

O=C(NC12CC3CC(CC(C3)C1)C2)c1cnc2ccccc2n1
化学全称

——

运输与储存

储存条件

(-20℃)
运输条件

With Ice Pack
稳定性

≥ 2 years

参考文献

1.Peng X , Wei C , Li H Z , et al. NPS2390, a Selective Calcium-sensing Receptor Antagonist Controls the Phenotypic Modulation of Hypoxic Human Pulmonary Arterial Smooth Muscle Cells by Regulating Autophagy[J]. Journal of Translational Internal Medicine, 2019, 7(2):59-68.

计算器

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产品手册