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JNJ-7706621
CAS No. 443797-96-4
JNJ-7706621 ( JNJ7706621 | JNJ 7706621 )
产品货号. M14517 CAS No. 443797-96-4
一种双重 CDK/Aurora 激酶抑制剂，对 CDK1/CDK2/Aurora A/Aurora B 的 IC50 分别为 9/4/11/15 nM；还表现出针对 CDK3、CDK4 和 CDK6 的活性 (IC50=50-250 nM)。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥606 | 有现货 |
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| 5MG | ￥1074 | 有现货 |
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| 10MG | ￥1881 | 有现货 |
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| 25MG | ￥2762 | 有现货 |
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| 50MG | ￥4213 | 有现货 |
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| 100MG | ￥5715 | 有现货 |
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| 500MG | ￥11610 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥938 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称JNJ-7706621
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述一种双重 CDK/Aurora 激酶抑制剂，对 CDK1/CDK2/Aurora A/Aurora B 的 IC50 分别为 9/4/11/15 nM；还表现出针对 CDK3、CDK4 和 CDK6 的活性 (IC50=50-250 nM)。
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产品描述A dual CDK/Aurora kinase inhibitor with IC50 of 9/4/11/15 nM for CDK1/CDK2/Aurora A/Aurora B respectively; also exhibits activity towards CDK3, CDK4, and CDK6 (IC50s=50-250 nM), and no activity for Plk1 or Wee1; arrests the cell cycle at the G2-M phase; shows significant antitumor activity in tumor xenograft model.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词JNJ7706621 | JNJ 7706621
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通路Angiogenesis
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靶点CDK
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受体AuroraA|AuroraB|CDK1/CyclinB|CDK2/CyclinA|CDK2/CyclinE
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研究领域Cancer
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适应症——
化学信息
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CAS Number443797-96-4
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分子量394.356
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分子式C15H12F2N6O3S
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度10 mM in DMSO
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SMILESO=S(C1=CC=C(NC2=NN(C(C3=C(F)C=CC=C3F)=O)C(N)=N2)C=C1)(N)=O
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化学全称Benzenesulfonamide, 4-[[5-amino-1-(2,6-difluorobenzoyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]amino]-
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Emanuel S, et al. Cancer Res. 2005 Oct 1;65(19):9038-46.
2. Huang S, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2006 Jul 15;16(14):3639-41.
3. Seamon JA, et al. Mol Cancer Ther. 2006 Oct;5(10):2459-67.
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