SB 297006
CAS No. 58816-69-6
SB 297006 ( —— )
产品货号. M19378 CAS No. 58816-69-6
SB 297006 是 CC 趋化因子受体 3 (CCR3;IC50 = 39 nM) 的拮抗剂,通常由嗜酸细胞趋化因子、嗜酸细胞趋化因子-3、MCP-3、MCP-4、RANTES 和 MIP-1δ 激活。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥446 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥752 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥1237 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥1869 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥2682 | 有现货 |
|
| 200MG | ¥3807 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ¥493 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称SB 297006
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述SB 297006 是 CC 趋化因子受体 3 (CCR3;IC50 = 39 nM) 的拮抗剂,通常由嗜酸细胞趋化因子、嗜酸细胞趋化因子-3、MCP-3、MCP-4、RANTES 和 MIP-1δ 激活。
-
产品描述SB 297006 is an antagonist of C-C chemokine receptor 3 (CCR3; IC50 = 39 nM), which normally is activated by eotaxin, eotaxin-3, MCP-3, MCP-4, RANTES, and MIP-1δ. It is at least 250-fold selective for CCR3 over a panel of other chemokine receptors. SB 297006 blocks CCR3-mediated calcium mobilization induced by eotaxin, eotaxin-2, and MCP-4 in transfected cells. It suppresses antigen-induced accumulation of Th2 lymphocytes and eosinophils in lungs of mice when delivered subcutaneously (100 mg/kg).
-
体外实验SB297006 is a CCR3 antagonist, significantly inhibits proliferation and neurosphere formation in CCL11-treated neural progenitor cells (NPCs) at 100 μM.
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Autophagy
-
靶点CCR
-
受体CCR3
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number58816-69-6
-
分子量342.4
-
分子式C18H18N2O5
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度DMSO : 150 mg/mL 438.15 mM;H2O : < 0.1 mg/mL
-
SMILESO=[N+]([O-])c2ccc(C[C@H](NC(=O)c1ccccc1)C(=O)OCC)cc2
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Mori, A., Ogawa, K., Someya, K., et al. Selective suppression of Th2-mediated airway eosinophil infiltration by low-molecular weight CCR3 antagonists. Int. Immunol. 19(8), 913-921 (2007).
产品手册
关联产品
-
J-113863
J-113863 也是人 CCR3 的有效拮抗剂(IC50 为 0.58 nM),但是小鼠 CCR3 的弱拮抗剂(IC50 为 460 nM)。 J-113863 对 CCR2、CCR4 和 CCR5 以及 LTB4 或 TNF-α 受体无活性。抗炎作用。 J-113863 是一种有效的选择性 CCR1 (CD18) 拮抗剂,IC50 值为 0.9 nM 和 5.8人和小鼠 CCR1 受体分别为 nM。
-
CCR6 inhibitor 1
CCR6 inhibitor 1 是一种有效、选择性的 CCR6 抑制剂,对猴子和人 CCR6 的 IC50 值分别为 0.45 和 6 nM,对其选择性远高于人 CCR1 (IC50,> 30000 nM) 和 CCR7 (IC50,9400 nM)。CCR6 inhibitor 1 显著抑制 ERK 磷酸化。可用于自身免疫病和癌症的研究。
-
GSK2239633A
GSK2239633A 是 CC 趋化因子受体 4 (CCR4) 的变构拮抗剂,[125I]-TARC 与人 CCR4 结合的 pIC50 为 7.96。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

