• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号
首页- Products - Angiogenesis - EGFR - Alflutinib methanesulfonate

Alflutinib methanesulfonate

CAS No. 2130958-55-1

Alflutinib methanesulfonate ( AST2818 | AST-2818 | ASK120067 )

产品货号. M13393 CAS No. 2130958-55-1

阿氟替尼甲磺酸盐 (AST-2818, ASK120067) 是第三代 EGFR 突变选择性酪氨酸激酶抑制剂。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥1007 有现货
10MG ¥1511 有现货
25MG ¥2558 有现货
50MG ¥3832 有现货
100MG ¥5283 有现货
200MG ¥7101 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Alflutinib methanesulfonate
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    阿氟替尼甲磺酸盐 (AST-2818, ASK120067) 是第三代 EGFR 突变选择性酪氨酸激酶抑制剂。
  • 产品描述
    Alflutinib methanesulfonate (AST-2818, ASK120067) is a third generation EGFR mutation selective tyrosine kinase inhibitor, inhibits EGFR active mutations as well as T790M acquired resistant mutation.Lung Cancer Phase 1 Clinical(In Vitro):Alflutinib (Furmonertinib) mesylate is designed to inhibit EGFR active mutations as well as the T790M acquired resistant mutation.
  • 体外实验
    Firmonertinib mesylate can inhibit EGFR active mutations as well as the T790M acquired resistant mutation.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    AST2818 | AST-2818 | ASK120067
  • 通路
    Angiogenesis
  • 靶点
    EGFR
  • 受体
    EGFR
  • 研究领域
    Cancer
  • 适应症
    Lung Cancer

化学信息

  • CAS Number
    2130958-55-1
  • 分子量
    664.705
  • 分子式
    C29H35F3N8O5S
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO : 5 mg/mL 7.52 mM
  • SMILES
    CN(C)CCN(C)c1nc(OCC(F)(F)F)c(Nc2nccc(n2)c3cn(C)c4ccccc34)cc1NC(=O)C=C.CS(=O)(=O)O
  • 化学全称
    N-(2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-5-((4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl)acrylamide methanesulfonate

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. PCT Int. Appl. (2017), WO 2017152707 A1 20170914. 2. PCT Int. Appl. (2017), WO 2017152706 A1 20170914.
产品手册
关联产品
  • Methyl 2,5-dihydroxy...

    2,5-二羟基肉桂酸甲酯是一种 EGF 受体相关酪氨酸激酶抑制剂。

  • AZD-9291

    一种有效的、选择性的、第三代不可逆突变型 EGFR 抑制剂,对 L858R-T790M/L858R/L861Q 的 IC50 分别为 1/12/5 nM。

  • Beta-Hydroxyisovaler...

    Beta-Hydroxyisovalerylshikonin 是一种蛋白质酪氨酸激酶(例如 v-Src 和 EGFR)的抑制剂,并已被证明可诱导多种人类肿瘤细胞系凋亡。 Beta-Hydroxyisvalerylshikonin 显着降低 HCT116 细胞的活力(IC50 值 = 30.9 μg/mL)。