Kenpaullone ( 9-Bromopaullone | NSC-664704 )

产品货号. M11777 CAS No. 142273-20-9

Kenpaullone (9-Bromopaullone,NSC-664704) 是一种有效的 CDK1/cyclin B 抑制剂，IC50 为 0.4 uM，还抑制 CDK2/cyclin A (IC50=0.68 uM)、CDK2/cyclin E (IC50-7.5 uM) 和 CDK5 /p25 (IC50=0.85 uM)。

纯度: >98% (HPLC)

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Datasheet

HNMR

HPLC

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10MG	￥824	有现货
25MG	￥1609	有现货
50MG	￥2613	有现货
100MG	￥3753	有现货
500MG	￥8163	有现货
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生物学信息

产品名称

Kenpaullone
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

Kenpaullone (9-Bromopaullone,NSC-664704) 是一种有效的 CDK1/cyclin B 抑制剂，IC50 为 0.4 uM，还抑制 CDK2/cyclin A (IC50=0.68 uM)、CDK2/cyclin E (IC50-7.5 uM) 和 CDK5 /p25 (IC50=0.85 uM)。
产品描述

Kenpaullone (9-Bromopaullone,NSC-664704) is a potent inhibitor of CDK1/cyclin B with IC50 of 0.4 uM, also inhibited CDK2/cyclin A (IC50=0.68 uM), CDK2/cyclin E (IC50-7.5 uM) and CDK5/p25 (IC50=0.85 uM); shows less effect on other kinases, only c-Src, CK2, ERK1/2 (IC50=15-20 uM) with IC50s less than 30 uM; displays delayed cell cycle progression in treated cells; also is a potent inhibitor of GSK-3β (IC50=23 nM), activates Nanog expression in mouse fibroblasts transduced with a subset of reprogramming factors lacking Klf4, can replace Klf4 in the reprogramming of primary and secondary fibroblasts and NPCs.
体外实验

——
体内实验

——
同义词

9-Bromopaullone | NSC-664704
通路

Angiogenesis
靶点

CDK
受体

CDK1/CyclinB|CDK2/CyclinA|CDK2/CyclinE|CDK5/p35|GSK-3β
研究领域

Cancer
适应症

——

化学信息

CAS Number

142273-20-9
分子量

327.1754
分子式

C16H11BrN2O
纯度

>98% (HPLC)
溶解度

DMSO: ≥ 35 mg/mL
SMILES

O=C(NC1=CC=CC=C12)CC3=C2NC4=C3C=C(Br)C=C4
化学全称

Indolo[3,2-d][1]benzazepin-6(5H)-one, 9-bromo-7,12-dihydro-

运输与储存

储存条件

(-20℃)
运输条件

With Ice Pack
稳定性

≥ 2 years

参考文献

1. Zaharevitz DW, et al. Cancer Res. 1999 Jun 1;59(11):2566-9. 2. Schultz C, et al. J Med Chem. 1999 Jul 29;42(15):2909-19. 3. Bain J, et al. Biochem J. 2003 Apr 1;371(Pt 1):199-204. 4. Lyssiotis CA, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Jun 2;106(22):8912-7.

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