Sulfatinib (b)
CAS No. 1308672-74-3
Sulfatinib (b) ( HMPL-012 | Surufatinib | HMPL012 )
产品货号. M11232 CAS No. 1308672-74-3
Sulfatinib (HMPL-012) 是一种有效的、多靶点的 VEGFR-1/2/3、FGFR1、CSF1R 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 分别为 2/24/1 nM、15 nM、4 nM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥1036 | 有现货 |
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| 10MG | ¥1644 | 有现货 |
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| 25MG | ¥2725 | 有现货 |
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| 50MG | ¥4083 | 有现货 |
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| 100MG | ¥5373 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ¥755 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称Sulfatinib (b)
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述Sulfatinib (HMPL-012) 是一种有效的、多靶点的 VEGFR-1/2/3、FGFR1、CSF1R 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 分别为 2/24/1 nM、15 nM、4 nM。
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产品描述Sulfatinib (HMPL-012) is a potent, multi-targeted tyrosine kinase inhibitor of VEGFR-1/2/3, FGFR1, CSF1R with IC50 of 2/24/1 nM, 15 nM, 4 nM, respectively; also potently inhibits TrkB and FLT-3 with IC50 of 41 and 67 nM, shows little to no activity against other 278 other kinases (IC50>150 nM); targets tumor angiogenesis and immune modulation, exhibits an acceptable safety profile and encouraging antitumor activity in clinical investigations.Brain Cancer Phase 3 Clinical.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词HMPL-012 | Surufatinib | HMPL012
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通路Angiogenesis
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靶点VEGFR
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受体VEGFR
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研究领域Cancer
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适应症Brain Cancer
化学信息
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CAS Number1308672-74-3
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分子量480.5825
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分子式C24H28N6O3S
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度DMSO: ≥ 30 mg/mL
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SMILESCC1=CC2=C(N1)C=CC(OC3=NC(NC4=CC(CS(NCCN(C)C)(=O)=O)=CC=C4)=NC=C3)=C2
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化学全称Benzenemethanesulfonamide, N-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-[[4-[(2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-2-pyrimidinyl]amino]-
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Xu JM, et al. Oncotarget. 2017 Jun 27;8(26):42076-42086.
产品手册
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021-51111890
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