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Takeda-6d
CAS No. 1125632-93-0
Takeda-6d ( —— )
产品货号. M27581 CAS No. 1125632-93-0
Takeda-6d 是一种新型、有效的 DFG-out RAF/血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂，IC50 分别为 7.0 nM 和 2.2 nM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥1131 | 有现货 |
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| 5MG | ￥1663 | 有现货 |
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| 10MG | ￥2461 | 有现货 |
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| 25MG | ￥3860 | 有现货 |
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| 50MG | ￥5217 | 有现货 |
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| 100MG | ￥6804 | 有现货 |
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| 200MG | ￥8883 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥2138 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称Takeda-6d
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述Takeda-6d 是一种新型、有效的 DFG-out RAF/血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂，IC50 分别为 7.0 nM 和 2.2 nM。
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产品描述Takeda-6d is a novel, potent DFG-out RAF/vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) inhibitor with IC50 of 7.0 nM and 2.2 nM, respectively.
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体外实验——
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体内实验Takeda-6D (compound 6d) (10 mg/kg, Orally, once) shows sufficient oral bioavailability (F = 70.5%) in rats.Takeda-6D (0-10 mg/kg, Orally, once) significantly decreases phosphorylation levels of ERK1/24 h after oral administration in an A375 (BRAFV600E mutant) human melanoma xenograft model in rats.Takeda-6D (10 mg/kg, Orally, twice daily for 2 weeks) shows tumor regression with T/Cof ?7.0% without severe toxicity, and this tumor regression should include the efficacy based on the antiangiogenesis potency and BRAF inhibitory activity.
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同义词——
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通路Angiogenesis
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靶点VEGFR
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受体——
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number1125632-93-0
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分子量547.99
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分子式C27H19ClFN5O3S
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度——
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SMILESN#CC1(CC1)c1cccc(C(Nc(cc(cc2)Oc(cc3)nc4c3nc(NC(C3CC3)=O)s4)c2F)=O)c1Cl
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Finn PJ, Sun L, Nampalli S, Xiao H, Nelson JR, Mamone JA, Grossmann G, Flick PK, Fuller CW, Kumar S. Synthesis and application of charge-modified dye-labeled dideoxynucleoside-5'-triphosphates to 'direct-load' DNA sequencing. Nucleic Acids Res. 2002 Jul 1;30(13):2877-85.
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