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2-Iodomelatonin
CAS No. 93515-00-5
2-Iodomelatonin ( —— )
产品货号. M32743 CAS No. 93515-00-5
2-Iodomelatonin 是褪黑激素受体 1 (MT1) 的强效激动剂，Ki? 为 28 pM，对 MT1的选择性是 MT2 的 5 倍以上。2-Iodomelatonin 可用于鉴定，表征和定位脑和周围组织的褪黑激素结合位点。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 10MG | ￥307 | 有现货 |
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| 25MG | ￥594 | 有现货 |
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| 50MG | ￥993 | 有现货 |
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| 100MG | ￥1515 | 有现货 |
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| 200MG | ￥2272 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称2-Iodomelatonin
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述2-Iodomelatonin 是褪黑激素受体 1 (MT1) 的强效激动剂，Ki? 为 28 pM，对 MT1的选择性是 MT2 的 5 倍以上。2-Iodomelatonin 可用于鉴定，表征和定位脑和周围组织的褪黑激素结合位点。
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产品描述2-Iodomelatonin is a potent agonist of melatonin receptor 1 (MT1) with a Ki value of 28 pM, it is more 5-fold selective for MT1 ?over MT2. 2-iodomelatonin can be used to identify, characterize and localize melatonin binding sites in the brain and peripheral tissues.
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体外实验2-iodomelatonin (0-7.5 μM; 18 hours) sharesthe protective properties of melatonin, it inhibits cell death of mutant htt ST14A and inhibits the increase in Rip2 expression in stressed mutant htt ST14A cells.Cell Viability Assay Cell Line:Mutant htt ST14A cell Concentration:0 μM; 1 μM; 5 μM; 7.5 μM Incubation Time:18 hours Result:Inhibited mutant htt ST14A cell death.
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体内实验——
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同义词——
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通路GPCR/G Protein
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靶点Melatonin Receptor
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受体Melatonin Receptor
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number93515-00-5
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分子量358.17
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分子式C13H15IN2O2
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMF 中的溶解度 : 30 mg/mL (83.76 mM; 超声加热助溶) DMSO 中的溶解度 : 30 mg/mL (83.76 mM; 超声加热助溶 ) Ethanol 中的溶解度 : 20 mg/mL (55.84 mM; 超声加热助溶)
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SMILESCOc1ccc2[nH]c(I)c(CCNC(C)=O)c2c1
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Tomkinson A, et al. A murine IL-4 receptor antagonist that inhibits IL-4- and IL-13-induced responses prevents antigen-induced airway eosinophilia and airway hyperresponsiveness. J Immunol. 2001 May 1;166(9):5792-800.?
产品手册
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2-Iodomelatonin
2-Iodomelatonin 是褪黑激素受体 1 (MT1) 的强效激动剂，Ki? 为 28 pM，对 MT1的选择性是 MT2 的 5 倍以上。2-Iodomelatonin 可用于鉴定，表征和定位脑和周围组织的褪黑激素结合位点。
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