XEN-402
CAS No. 1259933-16-8
XEN-402 ( Funapide | TV-45070 )
产品货号. M11070 CAS No. 1259933-16-8
XEN-402 (Funapide;TV-45070) 是一种有效的、选择性的、口服钠通道 Nav1.7 和 Nav1.8 阻滞剂,用于治疗疼痛。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥3216 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥4771 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥7655 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥10368 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥14013 | 有现货 |
|
| 500MG | ¥28026 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称XEN-402
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述XEN-402 (Funapide;TV-45070) 是一种有效的、选择性的、口服钠通道 Nav1.7 和 Nav1.8 阻滞剂,用于治疗疼痛。
-
产品描述XEN-402 (Funapide;TV-45070) is a potent and selective, orally available sodium channel Nav1.7 and Nav1.8 blocker for treatment of pain. Pain Phase 2 Clinical.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词Funapide | TV-45070
-
通路Membrane Transporter/Ion Channel
-
靶点Sodium Channel
-
受体Sodium Channel
-
研究领域Neurological Disease
-
适应症Pain
化学信息
-
CAS Number1259933-16-8
-
分子量429.35
-
分子式C22H14F3NO5
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO : 200 mg/mL (465.82 mM)
-
SMILESO=C([C@]12COC3=C1C=C(OCO4)C4=C3)N(CC5=CC=C(C(F)(F)F)O5)C6=C2C=CC=C6
-
化学全称(3'S)-1'-{[5-(trifluoromethyl)furan-2-yl]methyl}-2H,6H-spiro[furo[2,3-f][1,3]benzodioxole-7,3'-indol]-2'(1'H)-one
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Bagal SK, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2014 Aug 15;24(16):3690-9.
2. Goldberg YP, et al. Pain. 2012 Jan;153(1):80-5.
产品手册
关联产品
-
Bupivacaine
Bupivacaine 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道,IC50 为 69.5 μM。Bupivacaine 可用于慢性疼痛的研究。
-
PF-05150122
PF-05150122 是一种有效的、状态依赖性、亚型选择性 Nav1.7 抑制剂,IC50 为 21 nM。
-
AZD 7009 B
AZD 7009 is a novel antiarrhythmic compound that inhibits the sodium current of hNav1.5 in CHO K1 cells with an IC50 of 11 uM. AZD 7009 inhibited late sodium current in isolated rabbit atrial and ventricular myocytes, and prolonged E-4031-induced action potential duration, promoting early post-depolarization of Purkinye fibers (EADs).
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

