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Vatalanib

CAS No. 212141-51-0

Vatalanib ( PTK787 | PTK/ZK | CGP-79787D | CGP-79787 | ZK-222584 )

产品货号. M13374 CAS No. 212141-51-0

一种有效的口服 III 类受体酪氨酸激酶抑制剂,对 VEGFR、Flt-1、KDR 和 PDGFRβ 的 IC50 小于 1 uM。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥243 有现货
10MG ¥381 有现货
25MG ¥510 有现货
50MG ¥543 有现货
100MG ¥786 有现货
200MG ¥1280 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Vatalanib
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    一种有效的口服 III 类受体酪氨酸激酶抑制剂,对 VEGFR、Flt-1、KDR 和 PDGFRβ 的 IC50 小于 1 uM。
  • 产品描述
    A potent, orally available class III receptor tyrosine kinases inhibitor with IC50 of <1 uM for VEGFR, Flt-1, KDR and PDGFRβ; shows no activity against EGFR, FGFR-1, c-Met, and Tie-2, or c-Src, c-Abl, and PKC-α; blocks the VEGF-induced receptor autophosphorylation in CHO cells ectopically expressing the KDR receptor with IC50 of 34 nM; inhibits EGF and PDGF-induced angiogenesis in a growth factor implant model (25-100 mg/kg).Ovarian Cancer Phase 1 Discontinued(In Vitro):Vatalanib also inhibits Flk, c-Kit and PDGFRβ with IC50 of 270 nM, 730 nM and 580 nM, respectively. Vatalanib shows the anti-proliferation effect by inhibiting thymidine incorporation induced by VEGF in HUVECs with and IC50 of 7.1 nM, and dose-dependently suppresses VEGF-induced survival and migration of endothelial cells in the same dose range without cytotoxic or antiproliferative effect on cells that do not express VEGF receptors. A recent study shows that Vatalanib significantly inhibits the growth of hepatocellular carcinoma cells and enhances the IFN/5-FU induced apoptosis by increasing proteins levels of Bax and reduced Bcl-xL and Bcl-2.(In Vivo):Vatalanib induces dose-dependent inhibition of the angiogenic response to VEGF and PDGF in both a growth factor implant model and a tumor cell-driven angiogenesis model after once-daily oral dosing (25-100 mg/kg). In the same dose range, Vatalanib also inhibits the growth and metastasesof several human carcinomas in nude mice without significant effect on circulating blood cells or bone marrow leukocytes.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    PTK787 | PTK/ZK | CGP-79787D | CGP-79787 | ZK-222584
  • 通路
    Angiogenesis
  • 靶点
    VEGFR
  • 受体
    PDGFRβ|VEGFR1/FLT1|VEGFR2/Flk1|VEGFR2/KDR|VEGFR3/FLT4
  • 研究领域
    Cancer
  • 适应症
    Ovarian Cancer

化学信息

  • CAS Number
    212141-51-0
  • 分子量
    419.7348
  • 分子式
    C20H17Cl3N4
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    10 mM in DMSO
  • SMILES
    ClC1=CC=C(NC2=NN=C(CC3=CC=NC=C3)C4=C2C=CC=C4)C=C1.[H]Cl.[H]Cl
  • 化学全称
    1-Phthalazinamine, N-(4-chlorophenyl)-4-(4-pyridinylmethyl)-, hydrochloride (1:2)

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Bold G, et al. J Med Chem. 2000 Jun 15;43(12):2310-23. 2. Wood JM, et al. Cancer Res. 2000 Apr 15;60(8):2178-89. 3. Drevs J, et al. Cancer Res. 2000 Sep 1;60(17):4819-24. 4. Hess C, et al. Br J Cancer. 2001 Dec 14;85(12):2010-6.
产品手册
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