• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Taraxerone

CAS No. 514-07-8

Taraxerone ( —— )

产品货号. M24480 CAS No. 514-07-8

Taraxerone 具有化感作用和抗真菌作用。Taraxerone 可以防止过氧化氢酶、超氧化物歧化酶,并以浓度依赖性方式降低因乙醇给药引起的谷胱甘肽浓度降低。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥4358 有现货
100MG 获取报价 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Taraxerone
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Taraxerone 具有化感作用和抗真菌作用。Taraxerone 可以防止过氧化氢酶、超氧化物歧化酶,并以浓度依赖性方式降低因乙醇给药引起的谷胱甘肽浓度降低。
  • 产品描述
    Taraxerone has allelopathic and antifungal effects.Taraxerone prevents catalase, superoxide dismutase, and reduces glutathione concentrations from the decrease induced by ethanol administration with the concentration dependent manner.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    Taraxerone significantly lowers theplasma alcohol and acetaldehyde concentrationsin mice. Compare to the control group, the ADH and ALDH expressions in the liver tissues are abruptly increased in the taraxerone-treated groups after ethanol exposure.Taraxerone prevents catalase, superoxide dismutase, and reduces glutathione concentrations from the decrease induced by ethanol administration.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Metabolic Enzyme/Protease
  • 靶点
    Dehydrogenase
  • 受体
    ALDH
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    514-07-8
  • 分子量
    424.71
  • 分子式
    C30H48O
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO:10 mM
  • SMILES
    CC1(C)C(CC[C@]2(C)[C@@]3([H])CC[C@@]4(C)[C@]5([H])CC(C)(C)CC[C@@](C)5CC=C4[C@@](C)3CC[C@@]12[H])=O
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Sung C K , Kim S M , Oh C J , et al. Taraxerone enhances alcohol oxidation via increases of alcohol dehyderogenase (ADH) and acetaldehyde dehydrogenase (ALDH) activities and gene expressions[J]. Food & Chemical Toxicology, 2012, 50(7):2508-2514.
产品手册
关联产品
  • GSK1940029

    GSK1940029 是一种硬脂酰辅酶去饱和酶 (SCD) 抑制剂。

  • IDH889

    IDH889 是一种脑渗透剂、变构和突变特异性 IDH1 抑制剂。 IDH889 对 IDH1 R132* 突变具有有效的选择性(IDH1R132H、IDH1R132C 和 IDH1wt 的 IC50 值:0.02 μM、0.072 μM 和 1.38 μM)。

  • FX-11

    FX-11 是一种有效的、选择性的、可逆的和竞争性的乳酸脱氢酶 A (LDHA) 抑制剂,Ki 为 8 μM。FX-11 可降低 ATP 水平,诱导氧化应激、ROS 生成和细胞死亡。FX-11 在淋巴瘤和胰腺癌异种移植中显示出抗肿瘤 (antitumor) 活性。