
TBAP-001
CAS No. 1777832-90-2
TBAP-001 ( —— )
产品货号. M28836 CAS No. 1777832-90-2
TBAP-001 是一种 RAF 激酶抑制剂,在 BRAF V600E 激酶测定中的 IC50 为 62 nM,在基于细胞的 Phosho-ERK 测定中的 IC50 为 18 nM。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
5MG | ¥1725 | 有现货 |
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10MG | ¥2778 | 有现货 |
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25MG | ¥4722 | 有现货 |
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50MG | ¥6764 | 有现货 |
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100MG | ¥9315 | 有现货 |
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500MG | ¥18549 | 有现货 |
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1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称TBAP-001
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述TBAP-001 是一种 RAF 激酶抑制剂,在 BRAF V600E 激酶测定中的 IC50 为 62 nM,在基于细胞的 Phosho-ERK 测定中的 IC50 为 18 nM。
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产品描述TBAP-001 is a RAF kinase inhibitor, with an IC50 of 62 nM in BRAF V600E kinase assay and an IC50 of 18 nM in Cell-Based Phosho-ERK Assay.(In Vitro):The IC50 values of TBAP-001 are 178 nM (A375), 62 nM (WM266.4), 72 nM (UACC62), 93 nM (LOX INVI), 590 nM (HT 29), 43 nM (COLO225), 690 nM (RKO), 490 nM (Mawi), 390 nM (WiDr), 480 nM (Colo741), 480 nM (SW620), 600 nM (HCT116), 390 nM (SKMEL2), 710 nM (D04), 390 nM (WM1361), 1150 nM (PDAC R172H (p53 mut)), 290 nM (MiaPaCa) and 490nM (RPMI8226) in different cancer cell lines.
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体外实验BAP-001 (Synthesis 13) exhibits IC50 values of 178 nM (A375), 62 nM (WM266.4), 72 nM (UACC62), 93 nM (LOX INVI), 590 nM (HT 29), 43 nM (COLO225), 690 nM (RKO), 490 nM (Mawi), 390 nM (WiDr), 480 nM (Colo741), 480 nM (SW620), 600 nM (HCT116), 390 nM (SKMEL2), 710 nM (D04), 390 nM (WM1361), 1150 nM (PDAC R172H (p53 mut)), 290 nM (MiaPaCa) and 490nM (RPMI8226) in different cancer cell lines.
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体内实验——
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同义词——
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通路MAPK/ERK Signaling
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靶点Raf
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受体Mps1|TTK
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number1777832-90-2
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分子量531.51
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分子式C27H23F2N7O3
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO : 250 mg/mL (470.36 mM)
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SMILESCC(C)(C)c(cc1NC(Nc(ccc(Oc(ccnc2N3)c2N=CC3=O)c2)c2F)=O)nn1-c1cc(F)ccc1
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Chan CY, et al. CFI-402257, a TTK inhibitor, effectively suppresses hepatocellular carcinoma. Proc Natl Acad Sci U S A. 2022 Aug 9;119(32):e2119514119.
产品手册




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