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Sirpiglenastat

CAS No. 2079939-05-0

Sirpiglenastat ( —— )

产品货号. M35655 CAS No. 2079939-05-0

Sirpiglenastat (DRP-104) 是一种广泛作用的谷氨酰胺 (glutamine) 拮抗剂。Sirpiglenastat通过直接靶向肿瘤代谢并同时诱导有效的抗肿瘤免疫反应而具有抗癌作用。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥4044 有现货
5MG ¥7615 有现货
10MG ¥13324 有现货
25MG ¥19237 有现货
50MG ¥25962 有现货
100MG ¥34272 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Sirpiglenastat
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Sirpiglenastat (DRP-104) 是一种广泛作用的谷氨酰胺 (glutamine) 拮抗剂。Sirpiglenastat通过直接靶向肿瘤代谢并同时诱导有效的抗肿瘤免疫反应而具有抗癌作用。
  • 产品描述
    Sirpiglenastat (DRP-104) is a broad acting glutamine antagonist. Sirpiglenastat has anticancer effects by directly targeting tumor metabolism and simultaneously inducing a potent antitumor immune response.
  • 体外实验
    Sirpiglenastat (DRP-104) treatment shows broad immune cell modulation effects including increased T, NK, and macrophages. Sirpiglenastat decreases pro-tumorigenic cytokines such as VEGF and KC (IL-8).
  • 体内实验
    CT26 bearing mice treated with Sirpiglenastat (DRP-104) (0.5 mg/kg; s.c.; once a day; for 5 days) shows tumor growth inhibition at day 12 of 90%. Median survival days are 36 days. Sirpiglenastat (0.5 mg/kg; s.c) treatment significantly inhibits tumor growth in the H22 model.Animal Model:CT26 bearing mice Dosage:0.5 mg/kg Administration:s.c.; once a day; for 5 days Result:Showed tumor growth inhibition in mice.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    Glutaminase
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    2079939-05-0
  • 分子量
    441.48
  • 分子式
    C22H27N5O5
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (226.51 mM; 超声助溶 )
  • SMILES
    C([C@@H](C(N[C@H](C(OC(C)C)=O)CCC(C=[N+]=[N-])=O)=O)NC(C)=O)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Yumi Yokoyama, et al. DRP-104, a novel broad acting glutamine antagonist, induces distinctive immune modulation mechanisms and synergistic efficacy in combination with immune checkpoint blockade. J Immunother Cancer. 2019 Nov 6;7(Suppl 1):282.?
产品手册
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