AMI-1 free acid 是一种有效的，细胞渗透性的，可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC50 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 free acid 通过阻断肽-底物结合对 PRMTs 发挥抑制作用。

1-Methyl-2-undecyl-4(1H)-quinolone, and dihydroevocarpine should also be served as the chemical markers together with evodiamine for the quality control of Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth.

MID-1 是 MG53-IRS-1 (Mitsugumin 53-Insulin Receptor Substrate-1) 相互作用的抑制剂。它破坏 MG53 与 IRS-1 的分子关联，并消除 MG53 诱导的 IRS-1 泛素化和骨骼肌降解，导致 IRS-1 表达水平升高、胰岛素信号传导和葡萄糖摄取增加。