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SAR125884

CAS No. 1116743-46-4

SAR125884 ( —— )

产品货号. M20207 CAS No. 1116743-46-4

SAR125844 是一种有效且高度选择性的 MET 受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂,用于静脉内给药。 (IC50 值为 4.2 nmol/L)。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥356 有现货
5MG ¥583 有现货
10MG ¥956 有现货
25MG ¥1936 有现货
50MG ¥3102 有现货
100MG ¥5038 有现货
200MG 获取报价 有现货
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1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    SAR125884
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    SAR125844 是一种有效且高度选择性的 MET 受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂,用于静脉内给药。 (IC50 值为 4.2 nmol/L)。
  • 产品描述
    SAR125844 a potent and highly selective inhibitor of the MET receptor tyrosine kinase (RTK) for intravenous administration.?(IC50 value of 4.2 nmol/L).
  • 体外实验
    Cell Proliferation Assay Cell Line:H-460 cells, HCT116 cells, H1993 cells, EBC-1 cells, SNU-5 cells, OE33 cells, Hs 746T cells and MKN-45 cellsConcentration:1 nM, 3 nM, 10 nM, 30 nM, 100 nM, 300 nM, 1000 nM, 3000 nM, 10000 nMIncubation Time:96 hResult:Inhibited cell proliferation in all cell lines with MET gene amplification, with IC50 values in the nanomolar range (1-7 nM), with the exception of the lung cancer cell line NCI-H1573.Apoptosis Analysis Cell Line:SNU-5 cells Concentration:1 nM, 3 nM, 10 nM, 30 nM, 100 nM, 300 nM Incubation Time:24 h, 48 h, 72 h Result:Induced massive apoptosis in SNU-5 cells at 48 and 72 hours, with a relative EC50 value of 6 nM and a plateau of 60% at 72 hours.Cell Migration Assay Cell Line:H-460 cells, HCT116 cells, H1993 cells, EBC-1 cells, SNU-5 cells, OE33 cells, Hs 746T cells and MKN-45 cells Concentration:3 nM, 10 nM, 30 nM, 100 nM, 300 nM, 1000 nMIncubation Time:20 h Result:Inhibited cell migration with an IC50 value of 26 nM。
  • 体内实验
    Animal Model:SNU-5 and Hs 746T tumor-bearing miceDosage:45 mg/kg Administration:Intravenous injection (i.v.)Result:Resulted in complete and almost complete tumor regression in 3 of 8 mice and 5 of 8 mice, respectively. Animal Model:MET-amplified gastric tumor model mice Dosage:5 mg/kg, 11 mg/kg, 21 mg/kg, 53 mg/kg, 106 mg/kg, 213 mg/kg Administration:Intravenous injection (i.v.)Result:Resulted complete tumor regression in 7 of 8 of mice at 53, 106, and 213 mg/kg and partial regression at 11 and 21 mg/kg.Showed more than 80% MET inhibition at all doses and maintained for 96 hours at 213 mg/kg, 72 hours at.106 mg/kg, and 48 hours at 53 mg/kg.Showed complete or near-complete regression (92%–99%) and maintained for 7 days at 106 mg/kg, and 48 hours at 53 mg/kg.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Angiogenesis
  • 靶点
    c-Met/HGFR
  • 受体
    MET RTK
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1116743-46-4
  • 分子量
    550.63
  • 分子式
    C25H23FN8O2S2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO:45 mg/mL (81.72 mM)
  • SMILES
    Fc1ccc(cc1)-c1ccc2nnc(Sc3ccc4nc(NC(=O)NCCN5CCOCC5)sc4c3)n2n1
  • 化学全称
    1-(6-((6-(4-fluorophenyl)-[124]triazolo[43-b]pyridazin-3-yl)thio)benzo[d]thiazol-2-yl)-3-(2-morpholinoethyl)urea

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Egile C et al. The selective intravenous inhibitor of the MET tyrosine kinase SAR125844 inhibits tumor growth in MET-amplified cancer. Mol Cancer Ther. 2015 Feb;14(2):384-94.
产品手册
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