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Ropinirole
CAS No. 91374-21-9
Ropinirole ( —— )
产品货号. M35416 CAS No. 91374-21-9
Ropinirole (SKF 101468) 是一种口服有效的 D3/D2 受体激动剂，对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole 对 hD2，hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole 具有用于帕金森氏病潜力。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 25MG | ￥11886 | 有现货 |
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| 50MG | ￥15484 | 有现货 |
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| 100MG | ￥19125 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称Ropinirole
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述Ropinirole (SKF 101468) 是一种口服有效的 D3/D2 受体激动剂，对 D2 受体的 Ki 为 29 nM。Ropinirole 对 hD2，hD3 和 hD4 受体的 pEC50 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole 对 D1 受体没有亲和力。Ropinirole 具有用于帕金森氏病潜力。
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产品描述Ropinirole (SKF 101468) is an orally active, potent D3/D2 receptor agonist with a Ki of 29 nM for D2 receptor. Ropinirole has pEC50s of 7.4, 8.4 and 6.8 for hD2, hD3 and hD4 receptors, respectively. Ropinirole has no affinity for the D1 receptors. Ropinirole has the potential for Parkinson's disease.
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体外实验Ropinirole has affinity for D3 receptors of 10-20 fold higher than the D2 and D4 receptors. Ropinirole is weakly active at alpha 2-adrenoceptors and 5-HT2 receptors but inactive at 5-HT1, benzodiazepine and gamma-aminobutyric acid receptors or alpha 1 and beta-adrenoceptors.
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体内实验Ropinirole (0.1-10 mg/kg; i.p.) decreases intracranial self-stimulation (ICSS) thresholds and induces anxiolytic- and antidepressive-like effects without affecting motor activity or spatial memory.
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同义词——
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通路Others
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靶点Other Targets
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受体Others
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number91374-21-9
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分子量260.37
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分子式C16H24N2O
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度——
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SMILESC(CN(CCC)CCC)C1=C2C(NC(=O)C2)=CC=C1
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Eden, R.J., et al., Preclinical pharmacology of ropinirole (SK&F 101468-A) a novel dopamine D2 agonist. Pharmacol Biochem Behav, 1991. 38(1): p. 147-54.?
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