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Rilotumumab

CAS No. 872514-65-3

Rilotumumab ( —— )

产品货号. M36702 CAS No. 872514-65-3

Rilotumumab (AMG 102) 是一种 anti-HGF (抗肝细胞生长因子) 的单克隆抗体,抑制 HGF/MET 驱动的信号传导。Rilotumumab 具有抗肿瘤活性,可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和实体瘤的研究。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥3295 有现货
5MG ¥5394 有现货
10MG ¥8640 有现货
25MG ¥12356 有现货
50MG ¥16657 有现货
100MG ¥22032 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Rilotumumab
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Rilotumumab (AMG 102) 是一种 anti-HGF (抗肝细胞生长因子) 的单克隆抗体,抑制 HGF/MET 驱动的信号传导。Rilotumumab 具有抗肿瘤活性,可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 和实体瘤的研究。
  • 产品描述
    Rilotumumab (AMG 102) is an anti-HGF (anti-hepatocyte growth factor) monoclonal antibody, inhibits HGF/MET-driven signaling. Rilotumumab shows anti-tumor activity, and can be used in castration-resistant prostate cancer (CRPC) and solid tumor research.
  • 体外实验
    Rilotumumab (10 μg/mL; overnight) shows the decrease of MET phosphorylation at Y1234 and Y1235, and an increase in total MET.Western Blot Analysis Cell Line:U87MG.vIII cells Concentration:10 μg/mL Incubation Time:Overnight Result:Showed MET phosphorylation at tyrosine residue 1234 (Y1234) and Y1235 ~50% lower in U87MG.vIII cells than in untreated cells.Showed an increase in total MET compared with untreated cells.
  • 体内实验
    Rilotumumab (intraperitoneal injection; 1.5 mg/kg; once two days; 11 d) treatment inhibits glioma cell growth in vivo.Animal Model:6-8-week-old BALB/c nu/nu female mice subcutaneous injected with U87MG.vIII cells Dosage:1.5 mg/kg Administration: Intraperitoneal injection; 1.5 mg/kg; once two days; 11 days Result:Reduced U87MG.vIII xenograft growth (P=0.0002) compared with vehicle-treated xenografts (P=0.0001).
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Angiogenesis
  • 靶点
    c-Met/HGFR
  • 受体
    c-Met/HGFR
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    872514-65-3
  • 分子量
  • 分子式
    ——
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    ——
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Ryan CJ, et al. Targeted MET inhibition in castration-resistant prostate cancer: a randomized phase II study and biomarker analysis with rilotumumab plus mitoxantrone and prednisone. Clin Cancer Res. 2013 Jan 1;19(1):215-24.?
产品手册
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