PF9366
CAS No. 72882-78-1
PF9366 ( PF 9366 | PF-9366 )
产品货号. M20081 CAS No. 72882-78-1
PF-9366 是一种人蛋氨酸腺苷转移酶 2A (Mat2A) 抑制剂(IC50:420 nM;Kd:170 nM)。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥1004 | 有现货 |
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| 10MG | ¥1474 | 有现货 |
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| 25MG | ¥2219 | 有现货 |
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| 50MG | ¥3370 | 有现货 |
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| 100MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称PF9366
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述PF-9366 是一种人蛋氨酸腺苷转移酶 2A (Mat2A) 抑制剂(IC50:420 nM;Kd:170 nM)。
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产品描述PF-9366 is a human methionine adenosyltransferase 2A (Mat2A) inhibitor (IC50: 420 nM; Kd: 170 nM).
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体外实验PF-9366 is a Mat2A inhibitor, with an IC50 of 420 nM and a Kd of 170 nM. PF-9366 displays no substantial off-target activity in GPCRs, neurotransporters, phosphodiesterases, and ion channels. PF-9366 has inhibitory activity against Mat2A in cancer cells. PF-9366 inhibits cellular S-Adenosyl-L-methionine (SAM) production with an IC50 of 1.2 μM in H520 lung carcinoma cells. PF-9366 is more potent in Huh-7 cells against SAM synthesis, with an IC50 of 255 nM, and also suppresses the proliferation of cells with an IC50 of 10 μM.
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体内实验——
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同义词PF 9366 | PF-9366
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通路Others
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靶点Other Targets
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受体Mat2A
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number72882-78-1
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分子量350.84
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分子式C20H19ClN4
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度DMSO: 20 mg/mL (57 mM)
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SMILESCN(C)CCc1nnc2cc(-c3ccccc3)c3cc(Cl)ccc3n12
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化学全称2-(7-Chloro-5-phenyl-[124]triazolo[43-a]quinolin-1-yl)-NN-dimethylethan-1-amine
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Quinlan CL et al. Targeting S-adenosylmethionine biosynthesis with a novel allosteric inhibitor of Mat2A. Nat Chem Biol. 2017 Jul;13(7):785-792.
产品手册
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