依替福辛是一种抗焦虑和抗惊厥化合物。与苯二氮卓类化合物不同，依托替福辛似乎通过与 GABAA 受体复合物的 β2 和 β3 亚基结合来产生抗焦虑作用，因此作用于与苯二氮卓类化合物不同的靶位点，尽管产生的生理作用与苯二氮卓类化合物相似。

Denudatine 对心室纤维的动作电位有影响，并且对乌头碱的致心律失常作用有抑制作用。

Pinosylvin 通过 AMPK 激活诱导自噬。松西林可能充当促血管生成因子。