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MC-1-F2
CAS No. 2376894-10-7
MC-1-F2 ( —— )
产品货号. M36298 CAS No. 2376894-10-7
MC-1-F2 是一种 FOXC2 抑制剂，能够减少乳腺癌细胞株的上皮-间质转化 (EMT) 标记、抑制癌症干细胞 (CSC) 特性并降低去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞系的侵袭能力。MC-1-F2 与 Docetaxel 之间存在协同效应，具有联合用于研究 CRPC 的潜力。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 25MG | ￥11886 | 有现货 |
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| 50MG | ￥15484 | 有现货 |
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| 100MG | ￥19125 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称MC-1-F2
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述MC-1-F2 是一种 FOXC2 抑制剂，能够减少乳腺癌细胞株的上皮-间质转化 (EMT) 标记、抑制癌症干细胞 (CSC) 特性并降低去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 细胞系的侵袭能力。MC-1-F2 与 Docetaxel 之间存在协同效应，具有联合用于研究 CRPC 的潜力。
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产品描述MC-1-F2 is a FOXC2 inhibitor that reduces epithelial-mesenchymal transition (EMT) markers in breast cancer cells, suppresses cancer stem cell (CSC) properties and reduces invasiveness in castration-resistant prostate cancer (CRPC) cells. There is a synergistic effect between MC-1-F2 and Docetaxel, which has the potential to be used in combination to study CRPC.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词——
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通路Others
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靶点Other Targets
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受体Others
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number2376894-10-7
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分子量746.87
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分子式C37H46N16O2
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度——
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SMILESN=C(N)NCCCCNC1=NC(=NC(=N1)N2CCN(C=3N=C(N=C(N3)NC4=CC=C(C=C4)N5CCOCC5)N)CC2)NC6=CC=C(OC=7C=CC=CC7)C=C6
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Castaneda M, et al. A FOXC2 inhibitor, MC-1-F2, as a therapeutic candidate for targeting EMT in castration-resistant prostate cancer. Bioorg Med Chem Lett. 2023 Jul 15;91:129369. ?
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