FIDAS-5 有效地与 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 竞争 MAT2A 结合。 FIDAS-5 具有抗癌活性。 FIDAS-5 是一种有效的口服活性蛋氨酸 S-腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂，IC50 为 2.1 μM。FIDAS-5 诱导细胞周期抑制剂 p21WAF1/CIP1 的表达。 FIDAS-5（3 μM；36 小时）处理可降低 LS174T 细胞中 S-腺苷甲硫氨酸（SAM）和 S-腺苷高半胱氨酸（SAH）的水平。FIDAS-5（3 μM；7 天；LS174T 细胞）处理显着抑制LS174T细胞的增殖。

Salirasib(Ki=2.6 μM) 是一种有效的竞争性异戊二烯化蛋白甲基转移酶 (PPMTase) 抑制剂，可抑制 Ras 甲基化，具有潜在的抗肿瘤活性。

2-Aminopurine-9-beta-D-(2’-deoxy)riboside, a derivative of 2-Aminopurine, is a modified nucleoside composed of a purine base linked to a (2’-deoxy)ribose sugar moiety.