Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体，含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合，从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力，从而增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。

tris(dibenzylideneacetone)dipalladium 是一种 N-myristoyltransferase-1 (NMT-1) 抑制剂。

CDK7-IN-3 是一种选择性 CDK7 抑制剂，KD 为 0.059 nM。 CDK7-IN-3 对 CDK2 (Ki=390 nM)、CDK9 (Ki=290 nM)、CDK12 (Ki=78 nM) 的抑制作用较差。 CDK7-IN-3 诱导肿瘤细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。