021-51111890
购物车（）
sales@molnova.cn
Tildrakizumab
CAS No. 1326244-10-3
Tildrakizumab ( —— )
产品货号. M36718 CAS No. 1326244-10-3
Tildrakizumab (SCH 900222) 是一种人源化抗-IL-23 (p19 亚基) 单克隆抗体。IL-23 是维持 Th17 细胞表型的关键细胞因子。Tildrakizumab 对单链 IL-23 具有高亲和力 (Kd: 136 pM)。Tildrakizumab 对中度至重度斑块状银屑病有效。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥5216 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥7106 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥10137 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥13764 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Tildrakizumab
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Tildrakizumab (SCH 900222) 是一种人源化抗-IL-23 (p19 亚基) 单克隆抗体。IL-23 是维持 Th17 细胞表型的关键细胞因子。Tildrakizumab 对单链 IL-23 具有高亲和力 (Kd: 136 pM)。Tildrakizumab 对中度至重度斑块状银屑病有效。
-
产品描述Tildrakizumab (SCH 900222) is a humanized anti-IL-23 (p19 subunit) monoclonal antibody. IL-23 is a critical cytokine to maintain the Th17 cell phenotype. Tildrakizumab has high-affinity for single-chain IL-23 (Kd: 136 pM). Tildrakizumab is effective against moderate to severe plaque psoriasis.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Apoptosis
-
靶点IL Receptor
-
受体IL Receptor
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number1326244-10-3
-
分子量144.4 (kDa)
-
分子式——
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度——
-
SMILES——
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Papp K, et al. Tildrakizumab (MK-3222), an anti-interleukin-23p19 monoclonal antibody, improves psoriasis in a phase IIb randomized placebo-controlled trial. Br J Dermatol. 2015 Oct;173(4):930-9. ?
产品手册
关联产品
-
ABzOH
ABzOH is a benzoic acid derivative, similar in structure to non-steroidal anti-inflammatory drugs such as aspirin, with anti-inflammatory, anti-tumor and anti-proliferative effects. ABzOH can not only inhibit the expression of tumor necrosis factor-α (TNF-a), interleukin-1β (IL-1β), interleukin-6 (IL-6) and other pro-inflammatory cytokines, but also inhibit breast cancer, lung cancer and pancreatic cancer.
-
Kaempferol 3-O-β-D-g...
山奈酚 3-O-β-D-葡萄糖醛酸具有抗氧化活性。类黄酮葡萄糖醛酸苷可以被多种人体细胞的微粒体 α2-葡萄糖醛酸酶解偶联。
-
Skullcapflavone I
Skullcapflavone I 可以从 A. nallamalayana 中分离出来。Skullcapflavone I 抑制胶原酶和弹性蛋白酶，IC50s 分别为 106.74 μM 和 186.70 μM。Skullcapflavone I 通过下调 miR-23a 具有抗癌活性。
