021-51111890
购物车（）
sales@molnova.cn
Daclizumab
CAS No. 152923-56-3
Daclizumab ( —— )
产品货号. M36558 CAS No. 152923-56-3
Daclizumab (Zenapax) 是一种人源化的单克隆抗体，可阻断 CD25 (高亲和力白细胞介素-2 受体 (IL-2R-HA) 的 α 亚基)。Daclizumab (Zenapax) 可逆地与 CD25 结合，并阻断 IL-2 与 IL-2R-HA 的相互作用。Daclizumab (Zenapax) 可用于多发性硬化研究。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥2746 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥4741 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥7245 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥9765 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥12780 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Daclizumab
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Daclizumab (Zenapax) 是一种人源化的单克隆抗体，可阻断 CD25 (高亲和力白细胞介素-2 受体 (IL-2R-HA) 的 α 亚基)。Daclizumab (Zenapax) 可逆地与 CD25 结合，并阻断 IL-2 与 IL-2R-HA 的相互作用。Daclizumab (Zenapax) 可用于多发性硬化研究。
-
产品描述Daclizumab (Zenapax) is a humanized, monoclonal antibody that blocks CD25 (α-subunit of the high-affinity interleukin-2 receptor (IL-2R-HA)). Daclizumab (Zenapax) reversibly binds to CD25and prevents the interaction of IL-2 with the IL-2R-HA. Daclizumab (Zenapax) can be used for multiple sclerosis research.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Apoptosis
-
靶点IL Receptor
-
受体IL Receptor
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number152923-56-3
-
分子量
-
分子式——
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度——
-
SMILES——
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Stanley L Cohan, et al. Daclizumab: Mechanisms of Action, Therapeutic Efficacy, Adverse Events and Its Uncovering the Potential Role of Innate Immune System Recruitment as a Treatment Strategy for Relapsing Multiple Sclerosis. Biomedicines. 2019 Mar 11;7(1):18.?
产品手册
关联产品
-
Anakinra
Raleukin (AMG-719) 是重组的、非溶酶化的 白细胞介素-1受体 (IL-1R) 的拮抗剂。Raleukin (AMG-719) 是第一个用于阻断促炎作用的生物制剂。
-
Tralokinumab
Tralokinumab 是一种全人源 IgG4 单克隆抗体，可与单独的 IL-13 以高亲和力特异性结合，防止其与受体相互作用和随后的下游信号传导。Tralokinumab 可用于特应性皮炎 (AD) 的研究。
-
ABzOH
ABzOH is a benzoic acid derivative, similar in structure to non-steroidal anti-inflammatory drugs such as aspirin, with anti-inflammatory, anti-tumor and anti-proliferative effects. ABzOH can not only inhibit the expression of tumor necrosis factor-α (TNF-a), interleukin-1β (IL-1β), interleukin-6 (IL-6) and other pro-inflammatory cytokines, but also inhibit breast cancer, lung cancer and pancreatic cancer.
